Lenire Tinnitus Manuel D'utilisation page 23

Pour éviter tout risque de brûlure, ne pas percer, casser ou
écraser le contrôleur ou les écouteurs.
Ne pas utiliser en association avec un appareil auditif.
Chapitre 6 - Étiquetage des produits et de l'emballage
Les étiquettes apposées sur le contrôleur, la che du Tonguetip,
le boîtier de transport et l'emballage du produit contiennent des
informations importantes. La signication des symboles associés
est décrite ci-après et dans les sections pertinentes du présent
manuel de l'utilisateur.
Dispositif médical.
Date limite d'utilisation (année, jour et mois, AAAAMMJJ)
Date à partir de laquelle le dispositif ne doit plus être utilisé.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé ou déjà
ouvert.
Consulter le manuel de l'utilisateur.
Ce symbole invite à consulter le manuel de l'utilisateur pour
prendre connaissance des avertissements et précautions
concernant ce dispositif médical.
Coordonnées du fabricant (nom et adresse) et date de
fabrication (année, mois et jour, AAAAMMJJ).
Les numéros de série, de lot et de modèle du dispositif
apparaissent à côté de ces symboles.
Vous aurez besoin de ces numéros lorsque vous
demanderez de l'aide à votre professionnel de santé
prescripteur (voir la section F).
Indice de protection (IP) : indique le degré d'étanchéité du
dispositif face à l'intrusion de corps solides et liquides.
Les équipements classés IP22 sont protégés contre
l'intrusion d'objets de plus de 12 mm de diamètre, par
exemple les doigts, et contre une petite quantité d'eau
s'écoulant à la verticale.
IFU-0026 Manuel de l'utilisateur du Lenire Version 5.0
Rayonnements non ionisants.
Ce symbole signie que le dispositif ne doit pas être
mis au rebut avec les déchets ménagers. Il garantit la
conformité avec la directive 2006/66/CE relative aux
piles et accumulateurs.
Logo de cette gamme de produits (Lenire).
Ce symbole, le marquage CE, atteste de la conformité
aux directives applicables de l'UE.
Le numéro (2797) est celui de l'organisme notié pour
le British Standards Institute (BSI), qui a approuvé le
marquage CE de Lenire.
Symbole de fabrication permettant d'identier le SKU
du dispositif.
Avertissement : conformément à la législation fédérale,
seul un audiologiste qualié ou un médecin est
autorisé à vendre ou prescrire ce dispositif. (États-Unis
uniquement).
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