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• L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva europea per i dispositivi medici 93/42/CEE, alla legge sui
dispositivi medici, alla norma ASTM E 1965 - 98, alla norma europea EN 12470-5: Termometri clinici – Parte 5:
caratteristiche dei termometri da orecchio a infrarossi (con dispositivo di massimo) e conformità alla norma
europea EN60601-1-2, con precauzioni d'impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità elettroma-
gnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili possono infl uire sul funzionamento di questo
apparecchio. Per informazioni più dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare la parte fi nale
delle istruzioni per l'uso.
• Per ulteriori domande sull'utilizzo delle apparecchiature Beurer, rivolgersi al proprio rivenditore o al Servizio
clienti.
3. Descrizione dell'apparecchio
Panoramica
2
3
4
1
1 Cappuccio protettivo/per misurazione frontale
2 Pulsante per modalità frontale
3 Pulsante per modalità auricolare
4 LED (rosso) (allarme febbre)
5 LED (verde)
58
5
6
7
Forehead
Stirn
Ear /
Ohr
8
9
6 LCD
7 Sensore con lente (senza cappuccio protettivo)
8 Pulsante Memoria
9 Pulsante Set
10 Coperchio vano batterie
10
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