Datos Técnicos; Manual De Utilização - Invacare Matrx PS Manuel D'utilisation

Invacare® Matrx® PS
7 Datos técnicos
7.1 Datos generales
A
B
C
Matrx® PS
Pediátrico
Altura del 95
aductor A
[mm]
Altura del 89
abductor B
[mm]
Altura del 64
punto más
bajo de la
pierna C [mm]
Anchura del 254 / 279 / 305
asiento D / 330 / 356
[mm]
Profundidad 254 / 305 /
del asiento E
356 / 406
[mm]
Peso máximo 68
del usuario
[kg]
Peso del 0,5
producto
[kg] 1)
1) Los pesos pueden variar en función del tamaño del cojín solicitado.
Las tablas de tamaños y los requisitos/certificados locales se
encuentran disponibles previo pedido a Invacare.
7.2 Materiales
Espuma Espuma de poliuretano moldeada de alta
resiliencia
Funda interior Startex TM
(negro) con revestimiento de poliuretano
(lado del revestimiento hacia arriba)
Funda exterior TM
Startex
reversible interlock con revestimiento de poliuretano
(Opcional) Tejido Kidabra - Malla de poliéster 100 % con
Funda exterior refuerzo laminado de uretano claro
pediátrica (no
reversible)
Ningún componente del cojín está fabricado con látex de caucho
natural.
7.3 Parámetros medioambientales
Condiciones de funcionamiento
Temperatura ambiente De 10 a 35 °C
16
D
E
Peso
Estándar
elevado
102 102
89 89
64 64
406 / 457 / 508 533 hasta 762
406 / 457 / 508 457 hasta 762
136 272
0,9 3,2
reversible - 100 % poliéster interlock
reversible - 100 % poliéster
Humedad relativa De 30 a 75% sin condensación
Presión atmosférica De 70 a 106 kPa
Condiciones de envío y almacenamiento
Temperatura ambiente De -40 a 70 °C
Humedad relativa 10% - 100%
Presión atmosférica De 50 a 106 kPa
1 Geral
1.1 Informações gerais
Este manual de utilização contém informações importantes sobre
o manuseamento do produto. Para garantir a segurança durante a
utilização do produto, leia atentamente o manual de utilização e siga
as instruções de segurança. Para obter mais informações contacte a
Invacare® no seu país (os endereços são apresentados na capa deste
manual).
1.2 Símbolos utilizados neste manual de utilização
Neste Manual de Utilização as advertências são indicadas por
símbolos. Os símbolos de advertência são acompanhados por um
cabeçalho que indica a gravidade do perigo.
ADVERTÊNCIA
Indica uma situação potencialmente perigosa que, se
não for evitada, poderá resultar em morte ou em
lesão grave.
PRECAUÇÃO
Indica uma situação potencialmente perigosa que, se
não for evitada, poderá resultar em danos no produto,
lesões ligeiras ou ambos.
IMPORTANTE
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá resultar em danos no produto.
Fornece sugestões, recomendações e informações
úteis para uma utilização eficiente e sem problemas.
Este produto está em conformidade com a directiva
93/42/CEE sobre produtos médicos. A data de
lançamento deste produto está especificada na
declaração de conformidade da CE.
Fabricante
1.3 Garantia
Facultamos uma garantia de fabrico para o produto, em conformidade
com os nossos Termos e Condições Gerais de Compra nos
respectivos países. As reclamações de garantia só podem ser
realizadas através do fornecedor ao qual o aparelho foi adquirido.
1.4 Conformidade
A qualidade é fundamental para o funcionamento da empresa, estando
em conformidade com as normas ISO 13485 e ISO 9001.
Este produto apresenta a marca CE, em conformidade com a Diretiva
dos Dispositivos Médicos 93/42/CEE de Classe 1.
A Invacare® tem empreendido um esforço contínuo para limitar ao
máximo o impacto local e global da empresa no ambiente. Apenas
utilizamos materiais e componentes que cumprem a diretiva REACH.
A espuma e a capa utilizadas no fabrico do produto foram submetidas
a testes de segurança contra incêndios e certificadas em conformidade
com a norma EN 1021–1 e –2.
Para obter mais informações contacte a Invacare® no seu país (os
endereços são apresentados na contracapa deste manual).
IptI
1627470-A