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9.10 Utilisation de la fluorescence
1. Tournez l'interrupteur principal pour allumer/éteindre l'appa-
reil.
•
En le réglant sur "I", on active la lumière transmise, tandis
qu'en le réglant sur "II", on active la fluorescence. Le réglage
sur "O" éteint l'instrument. (Fig. 31)
2. Placez le sélecteur de filtre en position "B" (Fig. 32) pour
insérer le filtre de fluorescence dans le chemin optique. Po-
sitionnez le sélecteur au milieu si vous voulez travailler en
champ clair en lumière transmise.
•
Contrairement à la lampe à vapeur de mercure, l'illuminateur
LED du B-290LD ne nécessite pas de temps d'attente pour
que la lampe se réchauffe et peut être utilisé immédiatement
après son allumage. De plus, la source LED est pré-alignée
à l'usine et ne nécessite aucune opération supplémentaire.
3. Focalisez l'échantillon et ajustez l'intensité lumineuse selon
les besoins à l'aide du bouton de réglage de la luminosité.
Pour améliorer l'obscurité du fond (et donc le contraste), il
est fortement recommandé d'assombrir la lentille de sortie de
la lumière transmise.
NOM
FILTRE DE
FILTRE
EXCITATION
B
460/490 nm
9.11 Utilisation avec polariseur (en option)
1. Retirer l'échantillon de la platine.
2. En regardant à l'intérieur des oculaires, tournez le polariseur
jusqu'à ce que les oculaires soient complètement foncés.
3. Une fois l'obscurité atteinte (position d'"extinction" ou "Nicol's
crossed"), vous pouvez commencer l'observation.
MIROIR
DICHROÏQUE
505 nm
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FILTRE DE
ÉMISSION
•
FITC: Anticorps fluorescents
515LP nm
•
Acridine Orange: DNA/RNA
•
Auramine
F ig. 31
F
ig. 31
F ig. 32
F
ig. 32
APPLICATIONS
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