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Impulse Dynamics OPTIMIZER Smart Mini System Manuel Du Patient page 58

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DIRECTIVES ET DÉCLARATION DU FABRICANT – ÉMISSIONS ÉLECTRO-
MAGNÉTIQUES DU VESTA CHARGER CONFORMÉMENT À :
ETSI EN 301 839 V2.1.1 – Implants médicaux actifs de puissance ultra-basse
(ULP-AMI) et périphériques associés (ULP-AMI-P) fonctionnant dans la gamme
de fréquences de 402 MHz à 405 MHz ; norme harmonisée couvrant les exigences
essentielles de l'article 3.2 de la Directive 2014/53/UE
Le Vesta Charger, qui fait partie de l'OPTIMIZER Smart Mini System, est destiné à être
utilisé dans un environnement électromagnétique tel que défini ci-dessous. Le client ou
l'utilisateur du Vesta Charger doit s'assurer de l'utiliser dans un tel environnement.
Test d'émissions
Erreur de fréquence
Largeur de bande
d'émission
PIRE
Rayonnement non essentiel
de l'émetteur (30 MHz
à 6 GHz)
Stabilité de la fréquence
dans des conditions de
basse tension
Rayonnement non essentiel
du récepteur
Accès au spectre
Dysfonctionnement
du récepteur
ETSI EN 301 839
Conformité
Conforme à la clause 4.2.1.1
Conforme à la clause 4.2.1.2
Conforme à la clause 4.2.1.3
Conforme à la clause 5.3.4
Conforme à la clause 4.2.1.5
Conforme à la clause 4.2.2.1
Conforme à la clause 4.2.3.1
Conforme à la clause 4.2.3.2
52
Environnement
électromagnétique –
Directives
Le Vesta Charger doit
émettre de l'énergie
électromagnétique afin
de remplir sa fonction
prévue. Les équipements
électroniques situés
à proximité peuvent
en être affectés.

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