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• L'apparecchio è conforme alla norma europea
EN 60601-1-2 (Corrispondenza con CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) e necessita di precauzioni d'impiego
particolari per quanto riguarda la compatibilità elettro-
magnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili
e portatili possono influire sul funzionamento di questo
apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispo-
sitivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici
e alle norme europee EN 1060-1 (Sfigmomanometri non
invasivi Parte 1: Requisiti generali), EN 1060-3 (Sfigmo-
manometri non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per
sistemi elettromeccanici per la misurazione della pres-
sione arteriosa) e IEC 80601-2-30 (Apparecchi elettro-
medicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari relative alla
sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di
sfigmomanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga
durata di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a
scopo professionale, è necessario effettuare controlli tec-
nici con gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni
dettagliate sulla verifica della precisione all'indirizzo indi-
cato del servizio assistenza.
12. Adattatore
Codice
LXCP12-006060BEH
Ingresso
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A max
Uscita
6 V DC, 600 mA, solo in abbinamento con
sfigmomanometri Beurer.
Produttore
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Protezione
L'apparecchio dispone di un doppio isola-
mento di protezione ed è equipaggiato di un
fusibile termico sul lato primario che, in caso
di guasto, separa l'apparecchio dalla rete.
Prima di utilizzare l'adattatore, assicurarsi
che le batterie siano state rimosse dal loro
vano.
Polarità del collegamento di tensione con-
tinua
Isolamento di protezione /
Classe di protezione 2
Involucro e
L'involucro dell'adattatore protegge dal con-
coperture
tatto con parti che potrebbero essere messe
protettive
sotto tensione (dita, aghi, ganci di controllo).
L'utente non deve toccare contemporane-
amente il paziente e il connettore di uscita
dell'adattatore AC.
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