Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ania szczególnych środków ostrożności w zakresie
kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać,
że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące na
wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE
dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach
medycznych oraz norm EN 1060-1 (Nieinwazyjne sfigmo-
manometry – Część 1: Wymagania ogólne), EN 1060-3
(Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 3: Wymagania
dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów
do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC 80601-2-30 (Medy-
czne urządzenia elektryczne, część 2 – 30: Szczególne
ustalenia dotyczące bezpieczeństwa wraz z istotnymi
danymi z zakresu wydajności dla automatycznych, niein-
wazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została staran-
nie sprawdzona i dostosowana do długiego okresu
użytkowania. Stosowanie urządzenia w lecznictwie
wymaga technicznych pomiarów kontrolnych za pomocą
odpowiednich przyrządów. Dokładne dane dotyczące
kontroli dokładności można uzyskać w serwisie pod
podanym poniżej adresem.
12. Adapter
Nr modelu LXCP12-006060BEH
Wejście
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A max
Wyjście
6 V DC, 600 mA tylko w połączeniu z
ciśnieniomierzami firmy Beurer
Producent Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Ochrona
Urządzenie posiada podwójną izolację
ochronną oraz wbudowane zabezpieczenie ter-
miczne, które odłącza je od sieci w przypadku
awarii. Przed rozpoczęciem pracy z adapterem
należy upewnić się, że baterie zostały wyjęte z
kieszeni baterii.
Biegunowość przyłącza napięcia stałego
Posiada izolację ochronną /
Klasa ochronna 2
Obudowa
Obudowa adaptera chroni przed rtem z czę-
i pokrywa
ściami, które przewodzą ochronna wzgl. mogłyby
ochronna
przewodzić prąd (palce, igły, hak testowy). Użyt-
kownikowi nie wolno jednocześnie dotykać
pacjenta i wtyczki wyjściowej adaptera AC.
144
Publicité
