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Tableau 3 : Immunité RF de l'appareil de non-vie ou du système CEI 60601-1-2
édition 4.
Le dispositif est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié. L'acheteur
ou l'utilisateur du dispositif est tenu de vérifier que le système est utilisé dans un environnement
électromagnétique conforme à la description suivante :
* Les intensités de champ des émetteurs fixes, tels que les stations de base pour téléphones cellulaires et
radios mobiles terrestres, radio amateur, émission de radio AM et FM ou émission TV ne peuvent pas être
estimées avec précision. Pour évaluer l'environnement électromagnétique lié à des émetteurs RF fixes, il
est nécessaire d'envisager une étude électromagnétique du site. Si l'intensité du champ dépasse le niveau
de conformité RF ci-dessus, vérifiez que dispositif fonctionne normalement dans chaque lieu d'utilisation.
Si un fonctionnement anormal est observé, d'autres mesures peuvent être nécessaires, telles qu'une
réorientation ou un repositionnement de l'appareil.
Des directives sur les mesures à prendre sont disponibles dans la norme AAMI TIR 18:2010, Directives sur
la compatibilité électromagnétique des appareils médicaux dans des établissements de soins.
AVIS ! Précautions à prendre si le lieu d'utilisation est proche (par exemple, à moins de 1,5 km) d'antennes
de diffusion AM, FM ou TV.
** Au-delà de la bande de fréquences 150 kHz à 80 MHz, l'intensité des champs doit être inférieure à 3 V/m.
Les distances de séparation recommandées sont indiquées dans le tableau suivant.
AVIS ! Ces directives ne s'appliquent pas dans tous les cas. La propagation électromagnétique est affectée
par l'absorption et la réflexion des structures, objets et individus.
FOCUS
AVIS ! Les appareils de communication par RF peuvent
affecter le fonctionnement des équipements médicaux
électriques.
7 Données techniques
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