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Linet PURA Manuel De L'utilisateur page 14

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Avant de régler la position la plus basse, assurez-vous qu´il n´y a aucun risque de collision d´une partie
quelconque du fauteuil avec le personnel, avec les accessoires ou les parties du corps humain.
Lors du stockage, assurez-vous qu´il n´y a aucun risque de déterioration des câbles de commande ou du
récepteur d´écoute sur les grilles latérales ou aux bouts du fauteuil.
Pour éviter une collision, ne placez pas les suppors des bouteilles d´oxygène directement sous la grille du
matelas.
Si le patient est laissé dans le fauteuil sans surveillance, et si son état de santé et son état psychique sem-
blent signaler un risque grave de chute ou d´emprisonnement, réglez la grille du matelas toujours dans sa
position la plus basse et les différentes parties de la grille du matelas dans sa position horizontale.
Le personnel doit conformer l´adaptation globale du fauteuil et le blocage de toutes les fonctions de posi-
tionnement à l´état de santé et à l´état mental du patient, surtout si ce dernier est laissé sans surveillance du
personnel (ceci même pour une courte durée).
Veillez à la bonne fixation et au bon positionnement des accessoires.
N´efectuez pas un démontage et des réparations non professionnels du moteur, du panneau de commande,
etc.
Le fauteuil ne doit pas être utilisé dans les espaces à risque d´explosion.
Modifications structurelles réservées !
Pour éviter des incendies éventuels causés par des substances inflammables ou agents anesthétiques lors
des petites interventions chirurgicales, il faut utiliser des équipements à haute fréquence (HF) et créer ainsi
une connection équipotentielle aux autres équipements médicaux.
N´utilisez jamais que les accessoires d´origine. Tous les accessoires d´origine portent une plaque d´origine
comportant le nom et la marque commerciale du fabricant, la dénomination du produit, le code comportant
d´autres informations (numéro de fabrication ou lot ID, date de fabrication).
Tout incident grave survenu sur l'appareil doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État
membre dans lequel l'utilisateur ou le patient est établi.
Seule une personne autorisée et formée utilisant l'outil est autorisée à remplacer les fusibles et les alimenta-
tions.
Ce dispositif médical n'est pas adapté à un environnement riche en oxygène !
Ce dispositif médical n'est pas destiné à être utilisé avec des substances inflammables !
Ce dispositif médical n'est pas un équipement électrique médical portable !
Assurez-vous de ne pas dépasser le cycle de service (2 min SOUS TENSION / 18 min HORS TENSION)
lors du positionnement du lit !
Le patient est autorisé à utiliser certains éléments de contrôle uniquement si le personnel hospitalier a éva-
lué que l'état physique et psychologique du patient est conforme à leur utilisation et uniquement si le per-
sonnel hospitalier avait formé le patient conformément aux instructions d'utilisation.
Lors de la manipulation du fauteuil sur une surface inégale (inclinée vers le haut ou le bas ou latéralement,
etc., il est recommandé de manipuler le fauteuil par deux personnes.
Il est interdit de positionner les parties du fauteuil manuellement, celles-ci étant conçues pour le positionnement
électrique (dossier, etc.). Dans le cas contraire, il y a risque d´endommagement et de panne de l´actuateur du
dossier ou de chute spontanée du dossier.
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D9U001ODA-0103

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