Table des Matières
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Directives de sécurité
l'utilisation de cet appareil par
les enfants était formulée à titre
strictement préventif et n'était
pas fondée sur des preuves
scientifiques de quelque risque
que ce soit pour la santé.
11. Quels sont les risques
d'interférences avec les
appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences
(RF) émises par les téléphones
sans fil peut créer des
interférences avec certains
appareils électroniques. C'est
pourquoi la FDA a participé au
développement d'une méthode
d'essai détaillée permettant
de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI)
entre les stimulateurs
cardiaques implantables et les
défibrillateurs, d'une part et
les téléphones sans fil, d'autre
part. Cette méthode d'essai fait
désormais partie d'une norme
12
parrainée par l'Association for
the Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA,
de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée
fin 2000. Cette norme permet
aux fabricants de s'assurer que
leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler
la présence d'interférences
avec les téléphones sans fil
portatifs et a participé à la
création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of
Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d'essai
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