Certificats Et Agréments; Marquage Ce; Marquage Rcm-Tick; Rohs - Endress+Hauser Liquipoint FTW33 IO-Link Information Technique

Marquage CE

Marquage RCM-Tick

RoHS

Conformité EAC
Equipements sous pression
avec pression admissible

≤ 200 bar (2 900 psi)

Agrément
Compatibilité alimentaire
14
Téléchargement IO-Link
http://www.fr.endress.com/download
• Sélectionner "Logiciel" comme type de média.
• Sélectionner "Drivers d' a ppareil" comme type de logiciel.
Sélectionner IO-Link (IODD).
• Dans le champ "Recherche texte", entrer le nom de l' a ppareil.
Certificats et agréments
Les certificats et agréments actuellement disponibles sont accessibles via le Configurateur de
produit.
Le système de mesure satisfait aux exigences légales des directives CE en vigueur. Celles-ci sont
listées dans la déclaration de conformité CE correspondante avec les normes appliquées.
Par l' a pposition du marquage CE, Endress+Hauser atteste que l' a ppareil a passé les tests avec succès.
Le produit ou l' e nsemble de mesure fourni satisfait aux exigences de l' A CMA (Australian
Communications and Media Authority) en matière d' i ntégrité des réseaux, d' i nteropérabilité et de
caractéristiques de performance ainsi qu' a ux réglementations en matière d' h ygiène et sécurité. Ici, en
particulier, les dispositions réglementaires pour la compatibilité électromagnétique sont satisfaites.
Les produits sont étiquetés avec le marquage RCM-Tick sur la plaque signalétique.
L' e nsemble de mesure est conforme aux restrictions des substances de la Directive 2011/65/EU
(Limitation des substances dangereuses) (RoHS 2).
Le système de mesure satisfait aux exigences légales des directives EAC en vigueur. Celles-ci sont
listées dans la déclaration de conformité EAC correspondante avec les normes appliquées.
Par l' a pposition du marquage EAC, Endress+Hauser atteste que l' a ppareil a passé les tests avec
succès.
Les appareils sous pression avec une bride et un raccord fileté qui n' o nt pas de boîtier sous pression,
ne relèvent pas de la Directive des équipements sous pression, indépendamment de la pression
maximale admissible.
Causes :
Selon l' A rticle 2, point 5 de la Directive UE 2014/68/EU, les accessoires sous pression sont définis
comme des "appareils avec une fonction opérationnelle et ayant des boîtiers résistant à la pression".
Si un appareil sous pression ne dispose pas d' u n boîtier résistant à la pression (pas de chambre de
pression identifiable à part), il n' y a pas d' a ccessoire sous pression présent au sens prévu par la
Directive.
CSA C/US General Purpose
L' a ppareil a été conçu pour une utilisation dans les process hygiéniques. Les matériaux en contact
avec le process satisfont aux exigences de la FDA ainsi qu' a u 3A Sanitary Standard n°74-xx.
Endress+Hauser l' a tteste en apposant le sigle 3-A sur l' a ppareil.
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