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  • FRANÇAIS, page 18
Warnhinweis, dieses Symbol macht auf eine möglicherweise
gefährliche Situation aufmerksam.
Gerät der Schutzklasse II
Anwendungsteil Typ B
Nur zum Einmalgebrauch
Gebrauchte elektrische und elektronische Geräte sollten nicht in den
normalen Hausmüll gelangen, sondern gemäss nationaler EU-Richtlinien
entsorgt werden.
Chargen-Code
Seriennummer
 
  Chargen-­‐Code  
Gebrauchsanweisung befolgen
 
  Seriennummer                                                                                                                                                                                               -­‐   4   -­‐  

2. Batteriegriffe

2.1. Zweckbestimmung / Indikation
  Achtung   B edienungsanleitung   b eachten  
Die Riester Batteriegriffe dienen zur Versorgung der Instrumentenköpfe mit Energie (die
 
Lampen sind in den entsprechenden Instrumentenköpfen enthalten). Sie dienen ferner als
2.   B atteriegriffe  
Halter.
2.1.   Z weckbestimmung   /   I ndikation  
Die   i n   d ieser   G ebrauchsanweisung   b eschriebenen   R iester   B atteriegriffe   d ienen   z ur  
2.2. Batteriegriffe-Sortiment
Versorgung   d er   I nstrumentenköpfe   m it   E nergie   ( die   L ampen   s ind   i n   d en   e ntsprechenden   I nstrumentenköpfen  
Der in dieser Gebrauchsanweisung beschriebene Instrumentenkopf passt auf folgende Batte-
enthalten).   S ie   d ienen   f erner   a ls   H alter.  
riegriffe und kann somit individuell kombiniert werden.Dieser Instrumentenkopf passt ferner
 
auf die Griffe des Wandmodells ri-former
2.2.   B atteriegriffe-­‐Sortiment  
Der   i n   d ieser   G ebrauchsanweisung   b eschriebene   I nstrumentenkopf   p asst   a uf   f olgende  
Batteriegriffe   u nd   k ann   s omit   i ndividuell   k ombiniert   w erden.   D ieser   I nstrumentenkopf   p asst  
ACHTUNG!
ferner   a uf   d ie   G riffe   d es   W andmodells   r i-­‐former®.  
LED Instrumentenköpfe sind erst ab einer bestimmten Seriennummer der Diagnosestation
 
ri-former
kompatibel. Angaben über die Kompatibilität Ihrer Diagnosestation erhalten Sie
®
  A CHTUNG!    
gerne auf Anfrage.
LED   I nstrumentenköpfe   s ind   e rst   a b   e iner   b estimmten   S eriennummer   d er   D iagnosestation   r i-­‐former®  
kompatibel.   A ngaben   ü ber   d ie   K ompatibilität   I hrer   D iagnosestation   e rhalten   S ie   g erne   a uf   A nfrage.  
Für ri-scope
L Otoskope, ri-scope
®
 
luxe
, Vet, Retinoskope Slit, Spot, ri-vision
®
Für   r i-­‐scope®L   O toskope,   r i-­‐scope®L   O phthalmoskope,   p erfect,   H .N.O,   p raktikant,   d e   l uxe®,   V et,   R etinoskope  
Slit,   S pot,   r i-­‐vision®   u nd   E liteVue:  
2.3. Batteriegriff Typ C mit rheotronic
 
2.3.   B atteriegriff   T yp   C   m it   r heotronic®   2 ,5   V .   U m   d iese   B atteriegriffe   z u   b etreiben,   b enötigen   S ie  
Um diese Batteriegriffe zu betreiben, benötigen Sie 2 handelsübliche Alkaline Batterien Typ C
2   h andelsübliche   A lkaline   B atterien   T yp   C   B aby   ( IECNormbezeichnung   L R14)   o der   e inen   r i-­‐accu®  
Baby (IECNormbezeichnung LR14) oder einen ri-accu
2,5   V .   D er   G riff   m it   d em   r i-­‐accu®   v on   R iester   k ann   n ur   i m   L adegerät   r i-­‐charger®   v on   R iester  
Riester kann nur im Ladegerät ri-charger
geladen   w erden.  
 
2.4. Batteriegriff Typ C mit rheotronic
2.4.   B atteriegriff   T yp   C   m it   r heotronic®     3 ,5   V   ( für   r i-­‐charger®   L )  
Um diesen Batteriegriff zu betreiben benötigen Sie:
Um   d iesen   B atteriegriff   z u   b etreiben   b enötigen   S ie:    
• 1 Akku von Riester mit 3,5 V (Art.Nr. 10691 ri-accu
-­‐   1   A kku   v on   R IESTER   m it   3 ,5   V   ( Art.Nr.   1 0691   r i-­‐accu®   L ).    
• 1 Ladegerät ri-charger
-­‐   1   L adegerät   r i-­‐charger®   L   ( Art.Nr.   1 0705,   A rt.Nr.   1 0706)  
 
2.5.   B atteriegriff   T yp   C   m it   r heotronic®     3 ,5   V   z um   L aden   i n   d er   S teckdose   2 30   V   o der   1 20   V  
2.5. Batteriegriff Typ C mit rheotronic
Um   d iesen   S teckdosengriff   z u   b etreiben   b enötigen   S ie:    
V. Um diesen Steckdosengriff zu betreiben benötigen Sie:
-­‐   1   A kku   v on   R IESTER   m it   3 ,5   V   ( Art.Nr.   1 0692   r i-­‐accu®   L ).  
• 1 Akku von Riester mit 3,5 V (Art.Nr. 10692 ri-accu
 
2.6.   B atteriegriff   T yp   C   m it   r heotronic®     3 ,5   V   ( für   S teckerladegerät)  
2.6. Batteriegriff Typ C mit rheotronic
Um   d iesen   B atteriegriff   z u   b etreiben   b enötigen   S ie:    
Um diesen Batteriegriff zu betreiben benötigen Sie:
-­‐1   A kku   v on   R IESTER   m it   3 ,5   V   ( Art.Nr.   1 0694   r i-­‐accu®   L ).  
• 1 Akku von Riester mit 3,5 V (Art.Nr. 10694 ri-accu
-­‐1   S teckerladegerät   ( Art.Nr.   1 0707).  
• 1 Steckerladegerät (Art.Nr. 10707)
 
Neu ri-accu
USB
®
2.6.1 Art.Nr. 10704
Neu              
Batteriegriff Typ C mit rheotronic
 
− 1 Akku von Riester mit 3,5 V (Art.Nr. 10699 ri-accu
2.6.1   A rt.Nr.   1 0704    
− 1 Griff Typ C rheotronic
Batteriegriff   T yp   C   m it   r heotronic®   3 ,5V   u nd   m it   r i-­‐accu®USB   L adetechnik    
enthält:  
− 1 USB Kabel Typ C, sie haben die Möglichkeit den Akku an jedem DIN EN 60950 / DIN EN
-­‐1   A kku   v on   R IESTER   m it   3 ,5V   ( Art.Nr.   1 0699   r i-­‐accu®USB)  
62368-1 zugelassenen USB Netzgerät/Netzquelle ohne Patientenkontakt auf zu laden.(
-­‐1   G riff   T yp   C   R heotronik  
2 MOOP). Optional bietet Riester ein medizinisch zugelassenes Netzteil mit der Art.Nr.
-­‐1   U SB   K abel   T yp   C ,   h ier   h aben   s ie   d ie   M öglichkeit   d en   A kku   z .B.   a n   i hrem   H andy-­‐Netzteil   o der   C omputer   z u  
10709 an.
laden.   O ptional   b ietet   R IESTER   e in   M edizinisch   z ugelassenes   N etzteil   m it   d er   A rt.Nr.   1 0709   a n.  
Funktion:
Instrumentenkopf mit Batteriegriff Typ C und ri-accu
Funktionsbereit. Es kann daher während des Ladevorgangs eine Untersuchung am Patienten
durchgeführt werden.
ACHTUNG!
Findet während dem Ladevorgang (Batteriegriff Typ C mit USB Ladetechnik Art.Nr. 10704)
eine Untersuchung am Patienten statt, darf nur das Medizinische Netzteil von Riester Art.Nr.
10709 verwendet werden, da dieses ME System nach Norm IEC 60601-1:2005 (Third Edition) +
CORR. 1:2006 + CORR. 2:2007 +A1:2012 geprüft wurde und Medizinisch zugelassen ist.
Dieser ri-accu
USB verfügt über eine Ladezustands-Anzeige.
®
LED leuchtet grün:
LED blinkt grün:
LED leuchtet orange:
- Spezifikationen:
18650 Li-ion Battery, 3,6 V 2600 mAh 9,62 Wh
Umgebungstemperatur:
Relative Luftfeuchtigkeit:
Transport- und Lagertemperatur:
Relative Luftfeuchte:
Luftdruck:
.
®
L Ophthalmoskope, perfect, H.N.O, praktikant, de
®
und EliteVue:
®
2,5 V
®
von Riester geladen werden.
®
3,5 V (für ri-charger
®
L (Art.Nr. 10705, Art.Nr. 10706)
®
3,5 V zum Laden in der Steckdose 230 V oder 120
®
3,5 V (für Steckerladegerät)
®
ri-­‐accu®USB  
3,5 V und mit ri-accu
®
®
der Akku ist voll aufgeladen.
Akku wird aufgeladen.
Akku zu schwach, muss geladen werden.
0° bis +40°
30% bis 70% nicht kondensierend
-10° bis +55°
10% bis 95% nicht kondensierend
800 hPa - 1100 hPa
2,5 V. Der Griff mit dem ri-accu
®
L)
®
L)
®
L)
®
L)
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USB Ladetechnik enthält:
®
USB)
®
USB ist während des Ladevorgangs
®
von
®
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