Beurer NA 20 Mode D'emploi page 20

Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder
im Batteriefach�
Dieses Gerät und dessen Zubehör entspricht der EU-Richt-
linie für Medizinprodukte 93/42/EEC, dem Medizinpro-
duktegesetz sowie der europäischen Norm EN 60601-1-2
(Übereinstimmung mit CISPR 11, EN 61000-3-2,
61000-3-3, 61000-4-2, 61000-4-3, 61000-4-4, 61000-4-5,
61000-4-6, 61000-4-8, 61000-4-11) und unterliegt beson-
deren Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromag-
netischen Verträglichkeit�
Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen
geeignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufge-
führt sind, einschließlich der häuslichen Umgebung�
Beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kom-
munikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen
können�
Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit
• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen
geeignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufge-
führt sind, einschließlich der häuslichen Umgebung�
• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromag-
netischen Störgrößen unter Umständen nur in einge-
schränktem Maße nutzbar sein� Infolgedessen können
z�B� Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/
Gerätes auftreten�
• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben
anderen Geräten oder mit anderen Geräten in gesta-
pelter Form sollte vermieden werden, da dies eine
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