Beurer NA 20 Mode D'emploi page 104

L'apparecchio e i relativi accessori sono conformi ai
requisiti della direttiva europea per i dispositivi medici
93/42/EEC, della legge sui dispositivi medici e della
norma europea EN 60601-1-2 (corrispondenza a
CISPR 11, EN 61000-3-2, 61000-3-3, 61000-4-2,
61000-4-3, 61000-4-4, 61000-4-5, 61000-4-6, 61000-
4-8, 61000-4-11) e necessitano di precauzioni d'im-
piego particolari per quanto riguarda la compatibilità
elettromagnetica�
L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi
ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso,
incluso l'ambiente domestico� Apparecchiature di
comunicazione ad alta frequenza mobili e portatili
possono influire sul funzionamento di questo appa-
recchio�
Avvertenze sulla compatibilità elettromagnetica
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi
ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso,
incluso l'ambiente domestico�
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi
elettromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato
solo limitatamente� Ne possono conseguire ad es�
messaggi di errore o un guasto del display/appa-
recchio�
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle
immediate vicinanze di altri apparecchi o con appa-
recchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe
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