Connessione USB
Lo strumento dispone di tre connettori di tipo A
USB. Questi connettori possono essere utilizzati
per la stampante, lettore di codici a barre e memo-
ry stick. Lo strumento può essere collegato come
virtual com-porta ad un PC o computer tramite un
connettore di tipo B USB.
Servizio
Il QuikRead go è progettato per essere esente
da manutenzione periodica, un sistema di au-
tocontrollo ne verifica il funzionamento corretto.
In caso di malfunzionamento dello strumento o di
un guasto, contattate il vostro fornitore locale. Pri-
ma di spedire lo strumento all'assistenza, cancella-
re tutti i risultati dei pazienti dalla cronologia e pulire
l'esterno dello strumento. Consultare il capitolo Pu-
lizia dello strumento per le informazioni dettagliate.
Garanzia
La garanzia del costruttore per il QuikRead go
copre difetti di materiale o di fabbricazione per un
periodo di due anni dalla data di acquisto. Affinché
la garanzia sia valida, il sigillo di garanzia (vedere
Figura 3) deve essere integro.
Il costruttore si impegna a riparare o sostituire lo
strumento se è fuori servizio a causa del rottu-
ra di una qualsiasi parte interna dello strumento.
La garanzia non copre i danni causati da un uso
non conforme alle istruzioni. Questa garanzia è
valida per due anni. Il produttore non ha l'obbligo
di modificare o aggiornare lo strumento una volta
134
SPECIFICHE DELLO STRUMENTO
che è stato prodotto, salvo che venga identificato
un difetto di fabbricazione.
In caso di un malfunzionamento dello strumento, si
prega di contattare il servizio clienti.
Smaltimento
Lo strumento QuikRead go è un dispositivo elettro-
nico a basso voltaggio. È progettato a norma della
direttiva RoHS (Restriction of the Use of Certain
Hazardous Substances in Electrical and Electronic
Equipment - Restrizione dell'uso di determinate so-
stanze pericolose nelle apparecchiature elettriche
ed elettroniche: Direttiva 2011/65/UE). Uno stru-
mento QuikRead go deve essere trattato come un
rifiuto a potenziale rischio biologico. Lo strumento
deve essere smaltito come un Dispositivo Medico
Usato nel rispetto delle leggi nazionali e locali. Ac-
certarsi di eliminare tutti i dati del paziente prima di
smaltire lo strumento.
I materiali di imballaggio sono riciclabili.
L'accumulatore deve essere smaltito conforme-
mente alle norme locali e nazionali di raccolta degli
accumulatori in base alla Direttiva 2006/66/CE.