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Révision D
Généralités
Sur demande, GE Medical Systems Information Technologies vous
fournira un manuel d'entretien.
Dans le présent manuel, les consignes de sécurité sont réparties en
différentes catégories dont voici les définitions :
Danger — Attire votre attention sur un danger imminent.
L'inobservation de cette consigne entraîne la mort ou des blessures
extrêmement graves.
Avertissement — Attire votre attention sur un danger.
L'inobservation de cette consigne peut entraîner la mort ou des
blessures extrêmement graves.
Attention — Attire votre attention sur une situation pouvant
comporter des risques. L'inobservation de cette consigne peut
entraîner des blessures légères et/ou endommager le produit.
Remarque
L'appareil est conçu de sorte à satisfaire aux exigences des normes
CEI 60601 / EN 60601. L'appareil correspond à la classe de
protection II et dispose d'une source d'alimentation interne. Il est
classifié en tant qu' appareil de classe IIb selon la directive relative
aux appareils médicaux (MDD). Il est conçu pour une utilisation en
continu.
Avertissement
Danger pour le patient — L'appareil n'est pas approprié à
une utilisation intracardiaque.
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
8200 West Tower Avenue
Milwaukee, WI 53223 USA
Tél. : +1.414.355.5000
1 800 558 7044 (USA uniquement)
GE Medical Systems Information Technologies GmbH
EC REP
Munzinger Str. 3
D-79111 Freiburg, Allemagne
Tél. : +49.761.45.43-0
Fax : +49.761.45.43-233
Le pays de fabrication est indiqué sur la plaque signalétique.
Marquette Responder 1000
227 487 03
5
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