7
Dane techniczne
Wymiary (szer. x wys. x gá.)
Ci ar
Wyj ciowy ksztaát krzywej
Czas trwania impulsu
Maksymalne napi cie wyj ciowe
(500 omów)
Cz stotliwo ü stymulacji
Programy stymulacji
Poziomy intensywno ci
Napi cie zasilaj ce
ywotno ü baterii w przypadku
terapii trwaj cej 30 minut dziennie
Klasa ochrony
Warunki eksploatacji
Warunki przechowywania
Zastrzegamy sobie prawo do zmian
technicznych maj cych na celu ulepszenie i
rozwój produktu.
W przypadku zastosowania
urz dzenia poza zakresem
specyfikacji nie mo na
zagwarantowaü prawidáowego
dziaáania!
Urz dzenie speánia wymagania europejskich
norm EN60601-1, EN60601-1-2 oraz
EN60601-2-10 i wymaga zachowania
szczególnych rodków ostro no ci
zwi zanych ze zgodno ci
elektromagnetyczn . Nale y pami taü, e
przeno ne i mobilne rodki komunikacji,
pracuj ce na wysokich cz stotliwo ciach,
mog wpáywaü na dziaáanie urz dzenia.
Szczegóáowe informacje mo na uzyskaü w
wymienionych punktach serwisowych.
All manuals and user guides at all-guides.com
45 x 148 x 122,5 mm
0,21 kg wraz z bateriami
Jednofazowe impulsy prostok tne
200 do 360 Ps
35 V ± 20%
10 – 20 Hz
3
15
3 V (2 x 1,5 V AA, LR06)
ok. 2 miesi cy (30 min. dziennie)
ü stosowana typu BF
Cz
5 – 40 stopni; wilgotno ü powietrza 80 %
-20° C – 55° C, wzgl dna wilgotno ü powietrza 95%
Urz dzenie speánia wymagania dyrektywy
Unii Europejskiej 93/42/EC dotycz cej
urz dze medycznych, przepisów
zwi zanych z problematyk produktów
medycznych.
Parametry pr du
Parametry pracy urz dzenia maj
zró nicowany wpáyw na efekt stymulacji,
zale nie od wybranego ustawienia:
Forma impulsu
Opisuje form drga pr du wzbudzenia.
Przy jednofazowych impulsach
oscylacyjnych pr d páynie w jednym
kierunku, przy dwufazowych impulsach
oscylacyjnych pr d wzbudzenia zmienia
kierunek.
134