Interacoustics OtoRead Instructions D'utilisation page 116

All manuals and user guides at all-guides.com
OtoRead Instrukcja obsługi – język polski
Data: 2004-03-24
Nie upuszczaj ani nie poddawaj urządzenia nadmiernym wstrząsom w inny
sposób. Jeśli urządzenie zostanie upuszczone lub uszkodzone w inny sposób,
zwróć je do producenta w celu naprawy i (lub) kalibracjiNie należy używać
urządzenia w przypadku zauważenia jakichkolwiek uszkodzeń.
Urządzenie należy używać i przechowywać je wewnątrz pomieszczeń. Nie
należy korzystać
z urządzenia i akcesorii dodatkowych w temperaturze poniżej 4°C i powyżej
38°C oraz przy wilgotności względnej większej niż 90%.
Nie należy próbować otwierać ani naprawiać urządzeniaW celu dokonania
naprawy serwisowej urządzenie należy zwrócić do producenta lub jego
przedstawicielaOtwarcie obudowy urządzenia spowoduje unieważnienie
gwarancji.
Nie należy używać drukarki, jeśli źródło zasilania ma uszkodzony przewód lub
wtyczkę. Patrz instrukcje poniżej.
Pamiętaj, aby stosować tylko takie poziomy bodźców, które będą
dopuszczalne dla pacjenta.
Przetworniki dostarczane z urządzeniem są skalibrowane do tego urządzenia
– wymiana przetworników wymaga ponownej kalibracji.
Należy pamiętać, że oznaczenie CE ma moc prawną tylko wówczas, gdy
niniejsza instrukcja zostanie przetłumaczona na język narodowy użytkownika
nie później niż w momencie dostarczenia mu urządzenia, jeśli prawo krajowe
wymaga tekstu w narodowym języku, zgodnie z artykułem 4.4 dyrektywy
MDD.
Mimo że urządzenie spełnia zasadnicze wymagania normy EMC, należy
przedsięwziąć środki ostrożności, aby unikać zbędnej ekspozycji na pole
elektromagnetyczne, np. od telefonów komórkowych itp. Jeśli urządzenie jest
używane w pobliżu innego sprzętu, należy zwrócić uwagę, czy nie występują
wzajemne zakłócenia.
Utylizacja baterii musi odbywać się zgodnie z przepisami krajowymi.
Jeśli to urządzenie jest podłączone do jednego lub więcej urządzeń z
oznaczeniem medycznym CE w celu utworzenia systemu lub zestawu,
oznaczenie CE jest ważne także dla tego połączenia, jeśli dostawca wydał
oświadczenie stwierdzające, że dla tego połączenia są spełnione wymagania
określone w artykule 12 dyrektywy w sprawie sprzętu medycznego.
strona 2/9