Tandem t:slim X2 Guide D'utilisation page 305

CHAPITRE 32 • Vue d'ensemble des études cliniques sur la technologie Control-IQ
l'étude DCLP5 ont refusé la formation,
tandis que 85 participants à l'étude
DCLP3 et 33 participants à l'étude
DCLP5 ont suivi la formation. Ceux
qui ont suivi la formation étaient
essentiellement de nouveaux
utilisateurs du traitement par la
pompe ou le MCG ou les deux.
Un épisode d'acidocétose diabétique
(ACD), causé par une défaillance au
niveau du site de perfusion, dans le
groupe Control-IQ de l'étude DCLP3, a
été signalé. Aucun épisode de DKA n'a
été signalé dans l'étude DCLP5. Aucun
événement hypoglycémique grave n'a
été observé dans l'une ou l'autre étude.
Aucun autre événement indésirable lié
au dispositif n'a été signalé.
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