A&D Medical TM-2441 Mode D'emploi page 3

Conformité
Conformité à la directive européenne
Le dispositif est conforme à la directive relative aux dispositifs
médicaux 93/42/CEE.
Le marquage CE, accompagné du numéro de référence d'une autorité
désignée, spécifie cette conformité.
L'appareil est conforme à la directive RoHS 2011/65/UE.
Le dispositif est conforme à la directive RED 2014/53/UE sur les
équipements radioélectriques.
A&D Company, Limited déclare par la présente que le dispositif est
conforme à la directive RED 2014/53/UE sur les équipements
radioélectriques.
Le texte complet de la déclaration UE est disponible à l'adresse
Internet suivante : https://www.aandd.jp/products/manual/manual_medical.html
Conformité aux réglementations de la FCC
Ce dispositif est conforme à la partie 15 des réglementations de la
FCC. L'utilisation est soumise aux deux conditions suivantes : (1) Cet
appareil ne doit pas causer d'interférences nuisibles et (2) cet appareil
doit accepter toute interférence reçue, y compris celles risquant de
provoquer un fonctionnement non désiré.
(FCC = Federal Communications Commission aux États-Unis.)
AVERTISSEMENT DE LA FCC
Tout changement ou toute modification non expressément autorisé(e)
par la partie responsable de la conformité peut annuler l'autorisation de
l'utilisateur à exploiter l'appareil. Cet émetteur ne doit pas être installé ou
utilisé en conjonction avec d'autres antennes ou d'autres émetteurs. Cet
équipement est conforme aux limites d'exposition aux rayonnements
énoncées pour un environnement non contrôlé et respecte les directives
d'exposition aux radiofréquences (RF) de la FCC. Cet équipement émet
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