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L'emballage est entièrement composé de ma-
tériaux sans danger pour l'environnement qui
peuvent être déposés auprès du centre de tri
de votre commune pour être utilisés comme
matières secondaires. Le carton peut être pla-
cé dans un bac de collecte papier. Les films
d'emballage doivent être remis au centre de
tri et de recyclage de votre commune.
Lorsque vous ne vous servez plus de l'appareil,
éliminez-le de manière respectueuse de l'en-
vironnement et conformément aux directives
légales.
report_p Les piles usées ne doivent
en aucune façon être mises
aux ordures ménagères
GARANTIE LIMITÉE
LANAFORM garantit que ce produit est exempt
de tout vice de matériau et de fabrication à
compter de sa date d'achat et ce pour une pé-
riode de deux ans, à l'exception des précisions
ci-dessous.
La garantie LANAFORM ne couvre pas les
dommages causés suite à une usure normale
de ce produit. En outre, la garantie sur ce pro-
duit LANAFORM ne couvre pas les dommages
causés à la suite de toute utilisation abusive
ou inappropriée ou encore de tout mauvais
usage, accident, fixation de tout accessoire
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CONSEILS RELATIF
À L'ÉLIMINATION
DES DÉCHETS
non autorisé, modification apportée au pro-
duit ou de toute autre condition, de quelle que
nature que ce soit, échappant au contrôle de
LANAFORM.
LANAFORM ne sera pas tenue pour respon-
sable de tout type de dommage accessoire,
consécutif ou spécial.
Toutes les garanties implicites d'aptitude du
produit sont limitées à une période de deux
années à compter de la date d'achat initiale
pour autant qu'une copie de la preuve d'achat
puisse être présentée.
Dès réception, LANAFORM réparera ou rem-
placera, suivant le cas, votre appareil et vous
le renverra. La garantie n'est effectuée que
par le biais du Centre Service de LANAFORM.
Toute activité d'entretien de ce produit confiée
à toute personne autre que le Centre Service
de LANAFORM annule la présente garantie.
DIRECTIVE EUROPÉENNE SUR
LES PRODUITS MÉDICAUX
L'appareil correspond aux exigences de la
directive européenne sur les produits médi-
caux 93/42/EC et à la loi sur les produits médi-
caux. Conformément à « l'ordonnance sur les
produits médicaux 93/42/EC», des contrôles
techniques réguliers doivent être effectués si
l'appareil est utilisé à des fins professionnelles
ou commerciales. Y compris en cas d'utilisation
privée, nous vous recommandons de deman-
der au fabricant de procéder à un contrôle
technique tous les 3 ans.
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