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Présentation du détecteur
3.2
Principe de fonctionnement
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Le détecteur est un spectrophotomètre à double faisceau conçu pour la
spectrophotométrie par absorption de rayons ultraviolets (UV), visibles
(VIS) et proches infrarouges (PIR), en association avec des séparations
HPLC ou UHPLC.
La détection photométrique fonctionne par l'absorption de lumière
monochromatique. Le système optique du détecteur fournit deux
sources lumineuses : une lampe au tungstène (VIS) et une lampe au
deutérium (UV). Un miroir concave (n°2) focalise la lumière provenant
de la lampe au tungstène (n°1) sur l'ouverture de la lampe au deutérium
(n°3). Un autre miroir (n°4) reçoit la lumière combinée des deux sources
lumineuses et la focalise sur la fente d'entrée (n°6). L'obturateur
(palette de filtres motorisée, n°5) peut être ouvert sur le trajet lumineux
en amont de la cellule à écoulement afin de protéger cette dernière. La
lumière qui passe à travers la fente d'entrée tombe sur le miroir (n°7),
puis sur le réseau (n°8), sur lequel se produit la diffraction du faisceau
lumineux. L'angle du réseau détermine la longueur d'onde sélectionnée
pour être focalisée par le miroir (n°9) et dirigée vers le diviseur de
faisceau (n°10) et la cellule à écoulement (n°12).
Le diviseur de faisceau (n°10) dirige une partie du faisceau lumineux vers
la diode de référence (n°11). La lumière restante passe à travers la
cellule à écoulement (n°13) et est partiellement absorbée, selon la
solution de l'échantillon présent dans la cellule à écoulement. Elle
atteint la photodiode de mesure (n°14), où l'intensité de la lumière
restante est mesurée. L'absorbance de l'analyte est calculée à partir des
intensités mesurées en utilisant la loi de Beer-Lambert.
La réponse du détecteur est donc proportionnelle à la concentration de
l'analyte. L'intensité du faisceau de référence est simultanément
mesurée et utilisée pour compenser toute variation d'intensité de la
source lumineuse.
Manuel d'utilisation – Détecteur de longueur d'onde variables Vanquish
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