Fonctionnement De Spirodoc; Ecran; Allumage Et Arrêt De Spirodoc - MIR spirodoc Manuel D'utilisation

anesthésiques inflammables, d'oxygène et
d'azote
Conditions d'utilisation
Conditions d'emmagasinement
Conditions de transport
Conditions d'utilisation
Normes appliquées
Performances essentielles (conformément
à la norme EN 60601-1:2007)
2.

FONCTIONNEMENT DE SPIRODOC

2.1

Ecran

L'appareil est privé de clavier. L'écran est de type tactile et permet d'accéder aux fonctions
simplement en touchant l'écran.
Les contrôles sur l'écran tactile changent dynamiquement selon les opérations effectuées.
Pour accéder à une fonction, toucher l'icône correspondante sur l'écran.
Pour afficher les listes d'informations, parcourir le côté droit de l'écran.
2.2 Allumage et arrêt de SPIRODOC
Pour allumer SPIRODOC, appuyer et relâcher la touche dans la partie supérieure
A l'allumage, la première page-écran donne la référence du fabricant, ainsi que l'heure et la
date saisies dans l'appareil.
Si l'on ne touche pas l'écran, l'appareil passe automatiquement à la page principale après
quelques secondes.
En touchant l'icône , des informations différentes s'affichent selon que l'appareil est
paramétré sur le Mode Médecin ou Patient.
Mode Médecin
Les informations affichées sont:
 Saisie des paramètres de spirométrie
 Saisie des paramètres d'oxymétrie
 Spirométries en mémoire et oxymétries en mémoire
 Quantité de mémoire libre
SPIRODOC
Appareil pour un usage continu
Température: MIN -20 °C, MAX + 60 °C
Humidité :MIN 10% RH; MAX 95%RH
Température : MIN -40 °C, MAX +70 °C
Humidité : MIN 10% RH; MAX 95% RH
Température: MIN + 10 °C, MAX + 40 °C;
Humidité: MIN 10% RH; MAX 95%RH
Sécurité Electrique IEC 60601-1
Compatibilité Electro-Magnétique IEC 60601-1-2
Précision dans la mesure des paramètres de spirométrie conformément à la norme ATS
Mesure des paramètres d'oxymétrie avec précision définie dans le tableau à la page 13
cod. 980153 Rev 2.4 FR 15/48
spirodoc
Manuel d'utilisation