Laminage De La Partie Supérieure Du Bras - Ottobock 12K41 Instructions D'utilisation

Laminage de la partie supérieure du bras
5 Description et fonctionnement
Coude mécanique avec dispositif de blocage intégré en
continu et fonction Slip-Stop. Commande du dispositif
de blocage par le câble de verrouillage
6 Service après-vente
Toute pièce mobile est exposée à des phénomènes d'usure,
par conséquent une révision annuelle est nécessaire. A
cet effet, l'ensemble de l'ErgoArm subit un contrôle par
Ottobock Myo-Service et le cas échéant fera l'objet d'un
nouveau réglage. Par ailleurs et s'il y a nécessité, les pièces
usées seront remplacées.
7 Responsabilité
La responsabilité de la Société Otto Bock Healthcare
Products GmbH, ci-après dénommée le fabricant, ne peut
être engagée que si les consignes de fabrication/d'usinage/
d'entretien ainsi que les intervalles de maintenance du
produit sont respectés. Le fabricant indique expressément
que ce produit doit être uniquement utilisé avec des asso-
ciations de pièces autorisées par le fabricant (se reporter
aux modes d'emploi et aux catalogues). Le fabricant décline
toute responsabilité pour les dommages découlant de l'utili-
sation d'associations de pièces et d'usages non autorisés
par le fabricant.
Seul le personnel spécialisé et habilité de Ottobock est
autorisé à ouvrir et à réparer ce produit.
8 Marque de fabrique
Toutes les dénominations employées dans la présente
brochure sont soumises sans restrictions aux conditions du
droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du
propriétaire concerné.
Toutes les marques citées ici, tous les noms commerciaux
ou noms de sociétés peuvent constituer des marques dé-
posées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence de certification explicite des marques citées dans
cette brochure ne peut pas permettre de conclure qu'une
dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
9 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé
dans la catégorie I en raison des critères de classification
des dispositifs médicaux d'après l'annexe IX de la directive.
La déclaration de conformité a été établie par Ottobock en
sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité,
conformément à l'annexe VII de la directive.
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Laminage de la partie supérieure
du bras
Dévisser le boulon à tête fraisée.
Enlever la pince de l'attache.
Dévisser la bague à couler.
Enduire le bord du dispositif de protection de coulée ainsi
que la rainure et le bord interne de la bague à couler de
graisse de silicone 633F11 afin d'empêcher toute pénétra-
tion de résine.
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