5 Indretning til brug
5.1 Montering af tilbehør
Ekstra nødvendigt montagemateriale og værktøj: 2 lamineringsskin
>
ner 17LS3=16(-T), klæbemiddel Loctite® 241.
1) Ledstabilisatoren skal integreres i den ortose, der skal fremstilles. I den
forbindelse anvendes dummyen til montering i ortosen.
2) Fastgør ledstabilisatoren med skruerne på ortosen ved afprøvning (til
spændingsmoment 6 Nm).
3) Når ortosen er fremstillet, skal ledstabilisatoren fastgøres på ortosen
med skruerne, og skruesamlingen sikres med Loctite® 241 (tilspæn
dingsmoment 6 Nm).
6 Vedligeholdelse
INFORMATION
Muligvis er produktet på grund af patienten udsat for en højere be
lastning.
► Forkort serviceintervallerne i forhold til den forventede belastning.
Producenten anbefaler en halvårlig funktions- og slitagekontrol af system-
leddene.
Anvend serviceplanen, som er vedlagt brugsanvisningen til E-MAG.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbe
stemmelser og kan variere tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overens
stemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Produ
centen påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved tilsidesættelse
af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt
ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I som tilbehør i overensstem
melse med klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Der
for har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklærin
gen i henhold til direktivets bilag VII.
24 | Ottobock