notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autori
sée du produit.
7.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE re
lative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé, en tant
qu'accessoire, dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc
été établie par le fabricant sous sa propre responsabilité, conformément à
l'annexe VII de la directive.
1 Introduzione
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2016-01-29
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro
dotto.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al pro
dotto.
► Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
► Conservare il presente documento.
Le istruzioni per l'uso forniscono informazioni importanti sulla preparazione
delle articolazioni mediali 17B206 e 17B206=7.5.
2 Descrizione del prodotto
2.1 Componenti
Componente
Articolazione mediale con dima preflessa a 5°
Articolazione mediale con dima preflessa a 7,5°
2.2 Costruzione
I prodotti 17B206 e 17B206=7.5 sono articolazioni mediali. Le articolazioni
mediali sono applicate in posizione mediale nel sistema E-MAG.
3 Utilizzo
3.1 Uso previsto
Le articolazioni di ginocchio modulari devono essere utilizzate in un paziente
esclusivamente per il trattamento ortesico degli arti inferiori.
10 | Ottobock
Codice articolo
17B206
17B206=7.5
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