Ottobock 17B206 Instructions D'utilisation page 12

6 Manutenzione
INFORMAZIONE
A seconda del paziente il prodotto può essere esposto a sollecita­
zioni più elevate.
► Ridurre gli intervalli di manutenzione in base al presunto grado di solle­
citazione.
Il produttore consiglia un controllo semestrale del funzionamento e del grado
di usura delle articolazioni modulari.
Servirsi del piano di manutenzione allegato alle istruzioni per l'uso del siste­
ma E-MAG.
7 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese
di appartenenza dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
7.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni
e alle istruzioni riportate in questo documento. Il produttore non risponde in
caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in questo
documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non per­
messe del prodotto.
7.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato co­
me accessorio sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata per­
tanto emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi
dell'allegato VII della direttiva.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2016-01-29
► Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto.
► Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el
producto.
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