9000
8000
اﻟﻐﺮض ﻣﻨﮭﺎ
و
ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ وﻗوع ﺣﺎدث ﺧطﯾر ﻣرﺗﺑط ﺑﮭذا اﻟﺟﮭﺎز اﻟطﺑﻲ، اﻷﻣر اﻟذي ﻣن ﺷﺄﻧﮫ اﻟﺗﺄﺛﯾر ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗﺧدم أو اﻟﻣرﯾض، ﻓﺣﯾﻧﺋذ ﯾﺟب أن ﯾﻘوم
ﻓﻲ اﻻﺗﺣﺎد اﻷوروﺑﻲ، ﯾﺟب ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺳﺗﺧدم
( ﻣﺗﺟ ﮭ ً ﺎ
2
) (، ﻋﻠﻰ أن ﯾﻛون اﻷﻧﺑوب اﻟﺳﻔﻠﻲ اﻟﻣﻧﺣﻧﻲ
ﻓﻲ
ITU
إذا ﺗم ﺗﺟﮭﯾز اﻟﺳرﯾر ﺑﻣﺷﺎﺑك ﻓﻲ اﻟطرف ﻹﺣﻛﺎم ﺗﺛﺑﯾت اﻟﻠوﺣﺔ، ﻓﻘم ﺑﺈدارﺗﮭﺎ رﺑﻊ دورة ﻹﺣﻛﺎم ﺗﺛﺑﯾت ﻟوﺣﺔ
Arjo Enterprise® 5000
و
.
اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻄﻠﺐ ﺳﮭﻮﻟﺔ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻰ رأس اﻟﻤﺮﯾﺾ واﻟﺠﺰء اﻟﻌﻠﻮي ﻣﻦ اﻟﺠﺴﻢ
.
اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺳرﯾر ﻟﻠﺗﺄﻛد ﻣن ﺗواﻓﻘﮫ ﻗﺑل اﺳﺗﺧدام ھذا اﻟﻣﻠﺣﻖ
ّ ِ اﻟﻣﺳﺗﺧدم أو اﻟﻣرﯾض ﺑﺎﻹﺑﻼغ ﻋن اﻟﺣﺎدث اﻟﺧطﯾر ﻟﻠﺟﮭﺔ اﻟ ﻣ ُ ﺻﻧﻌﺔ ﻟﻠﺟﮭﺎز اﻟطﺑﻲ أو اﻟ ﻣ ُ وز
.
ع
.
أﯾ ﺿ ً ﺎ إﺑﻼغ اﻟﺟﮭﺔ اﻟﻣﺧﺗﺻﺔ ﻓﻲ اﻟدوﻟﺔ اﻟﻌﺿو اﻟﺗﻲ ﯾﺗواﺟد ﺑﮭﺎ ﻋن اﻟﺣﺎدث اﻟﺧطﯾر
1
.
( ﻟدﻓﻊ اﻟﺳرﯾر
2
3
1
ﺗﺴﺘﺒﺪل اﻟﻠﻮﺣﺔ اﻟﻌﺎدﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻮﺿﻊ اﻟﺮأس ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ أﺳﺮ ﱠ ة
ﺗﺣذﯾر
.
ﻗم ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﻠوﺣﺔ اﻟﻌﺎدﯾﺔ ﻓﻲ ﻣوﺿﻊ اﻟرأس ﻣن ﻋﻠﻰ اﻟﺳرﯾر
) ﻣوﺿﻊ اﻟرأس
ﻓﻲ ﺛﻘوب اﻟﺗﻌﻠﯾﻖ ﻓﻲ ﻟوﺣﺔ
.
( ﻛﻣﺎ ھو ﻣوﺿﺢ
3
4
) ﺎﺑض
ﯾﻣﻛن اﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻘ
4
ENT-ACC34
ITU
ھﻮ ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﮭﺎ ﻓﻲ أﻗﺴﺎم
راﺟﻊ إرﺷﺎدات اﻻﺳﺗﻌﻣﺎل
.
ﻗم ﺑﺗﺷﻐﯾل اﻟﻔراﻣل
ITU
ﺛ ﺑ ِ ّ ت ﻟوﺣﺔ
) ﻟﻠداﺧل ﻣن ﻣﻘﺎﺑس ﻋﻣود اﻟرﻓﻊ
.
ﻣﻛﺎﻧﮭﺎ
ITU
ﻋﻧد ﺗﺛﺑﯾت ﻟوﺣﺔ
AR
اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ واﻟﺘﺸﻐﯿﻞ
1 .
2 .
3 .
4 .
5 .