Immunité Électromagnétique - Dräger Globe-Trotter GT5400 Notice D'utilisation

Caractéristiques techniques
Immunité électromagnétique
Le dispositif médical est uniquement destiné à un
environnement électromagnétique correspondant
aux spécifications ci-dessous. L'utilisateur doit
s'assurer qu'il est bien utilisé dans ledit
environnement.
Immunité contre
Décharge
électrostatique (DES)
(CEI 61000-4-2)
Transitoires électriques
rapides/en salves
(CEI 61000-4-4)
Surtension sur les lignes
d'alimentation secteur
CA (CEI 61000-4-5)
Champ magnétique à la
fréquence du réseau
(50/60 Hz)
(CEI 61000-4-8)
128
Niveau de test
CEI 60601-1-2
Décharge au contact :
±6 kV
Décharge dans l'air :
±8 kV
Câbles d'alimentation :
±2 kV
Lignes d'entrée/sortie
plus longues : ±1 kV
Mode commun : ±2 kV
Mode différentiel : ±1 kV Mode différentiel : ±1 kV
3 A/m
Niveau de conformité
(dispositif médical)
Décharge au contact :
±6 kV
Décharge dans l'air :
±8 kV
Câbles d'alimentation :
±2 kV
Non applicable
Mode commun : ±2 kV
3 A/m
Notice d'utilisation GT5400 Système de transport néonatal
Environnement
électromagnétique
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
céramique. Si les sols
sont recouverts de
matériau synthétique,
l'humidité relative doit
être d'au moins 30 %.
La qualité de la tension
secteur doit
correspondre à celle
d'un environnement
public ou hospitalier
type.
La qualité de la tension
secteur doit
correspondre à celle
d'un environnement
public ou hospitalier
type.
Les niveaux de
fréquence des champs
magnétiques doivent
correspondre aux
niveaux habituels d'un
environnement
commercial ou
hospitalier type.