Composition Des Matières; Garantie; Obligation De Signalement; Élimination - bort medical AktiVen Anziehhilfe Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 15
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Composition des matières
ABS, métal léger
Conseils de lavage
Pour nettoyer, essuyer avec un chiffon humide. Ne pas utiliser de produits de nettoyage chimiques.
Ne pas huiler ou lubrifier les joints articulés.

Garantie

Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit sont applicables au
produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin spécialisé si vous suspectez un cas relevant
de la garantie. Veuillez nettoyer le produit avant de l'envoyer en cas de recours à la garantie. Si
les présentes indications du mode d'emploi n'ont pas été suffisamment respectées, le recours
à la garantie peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie est exclu en cas d'utilisation
non conforme aux indications, en cas de non-respect des risques inhérents à l'utilisation, en cas
d'instructions et de modifications du produit effectuées de votre propre initiative.
Durée d'utilisation / Durée de vie du produit
La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l'usure naturelle et par une utilisation
appropriée et conforme.

Obligation de signalement

Si une détérioration grave de l'état de santé d'un patient se produit lors de l'utilisation du dispositif
médical, veuillez en informer votre distributeur spécialisé ou nous avertir en tant que fabricant et
avertir l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).
Nos coordonnées figurent dans le présent mode d'emploi. Vous trouverez les coordonnées de
l'organisme notifié de votre pays à l'adresse suivante : www.bort.com/md-eu-contact
Élimination
Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux dispositions locales.
Déclaration de conformité
Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du RÈGLEMENT (UE) 2017/745
DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL. La déclaration de conformité actuelle figure dans le
lien suivant: www.bort.com/conformity
État du : 12.2019
Dispositif médical |
Un seul patient – à usage multiple
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