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Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
6 6 .5.4 P P roduits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo
QUATTROcare PLUS
Indication
La partie inférieure peut être entretenue seule ou avec la tête montée.
KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐
lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque
stérilisation.
▶
Procéder à l'entretien du produit dans QUATTROcare PLUS.
Voir également : Mode d'emploi K K aVo QUATTROcare PLUS
6 6 .6 E E mballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l'instrument,
afin que l'enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur (qualité et utili‐
sation) et être adapté au processus de stérilisation !
▶
Emballer le produit médical dans un emballage stérile soudé (par ex.
un sachet KaVo STERIclave N N ° réf. 0.411.9912) !
6 6 .7 S S térilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) conformément à la
norme EN 13060 / ISO 17665-1 (par ex. KaVo STERIclave B 2200 / 2200
P)
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à un entretien et
des soins inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation
avec des produits d'entretien KaVo.
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir le produit du stérilisateur à vapeur immédiatement après la
fin du cycle.
Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de
138 ℃ (280,4 °F).
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