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Indications de compatibilité électromagnétique
Indication
En référence à la norme CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sur la compatibilité
électromagnétique des appareils électriques médicaux, nous devons signaler les
points suivants :
• Les appareils médicaux électriques font l'objet de mesures de précaution particu-
lières concernant la compatibilité électromagnétique et doivent être mis en service
conformément aux exigences énoncées dans les instructions de montage KaVo.
• Les appareils de communication à haute fréquence peuvent influencer les appa-
reils électriques médicaux.
Des informations plus détaillées concernant la description technique CEM peuvent
être mises à disposition sur demande.
Dommages matériels dus à des accessoires non appropriés.
L'utilisation d'accessoires, de composants et de conduites autres que ceux indiqués,
à l'exception des composants et conduites vendus par KaVo en tant que pièces de
rechange pour les composants internes, peut conduire à une émission accrue et/ou à
une résistance aux interférences réduite.
▶ Utiliser uniquement les accessoires recommandés par KaVo !
Indication
Pour les accessoires, conduites et composants autres que ceux livrés par KaVo,
KaVo ne garantit aucune conformité aux exigences CEM de la norme CEI
60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2).
Élimination
Indication
Éliminer ou recycler les déchets produits de manière à ce qu'ils ne présentent au-
cun danger pour l'homme et l'environnement tout en respectant les réglementations
nationales.
Les réponses à toutes les questions sur l'élimination conforme du produit KaVo se-
ront fournies par la filiale KaVo.
Élimination des appareils électriques et électroniques
Indication
Sur la base de la directive UE 2002/96 concernant les appareils électriques et élec-
troniques usagés, nous attirons votre attention sur le fait que le présent produit est
soumis à la directive citée et doit faire l'objet d'un traitement spécial à l'intérieur de
l'UE.
Avant le démontage / l'élimination du produit, on doit procéder à une préparation
complète (désinfection/stérilisation), comme indiqué au chapitre « Méthodes de pré-
paration ».
Pour plus d'informations, s'adresser à KaVo (www.kavo.com) ou au revendeur de
produits dentaires.
Pour l'élimination définitive :
En Allemagne
Le produit peut être éliminé de la manière suivante :
2 Sécurité | 2.2 Affectation – Utilisation conforme
ATTENTION
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Mode d'emploi ERGOcam One
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