2. AVERTISSEMENTS / PRÉCAUTIONS
AVERTISSEMENT
(énergie lumineuse par unité de surface) et cette densité à haute énergie est retenue à travers
les guides de lumière et instruments branchés. La sortie d'un instrument branché à proximité
immédiate ou en contact avec la peau ou des matières inflammables offre un risque de blessure
ou d'incendie. La distance de sécurité et le réglage de l'intensité pour chaque application
doivent être déterminés par du personnel qualifié. La source lumineuse ne doit jamais être
laissée allumée sans surveillance.
Attention
appareil ne peut être réalisée que par ou sur ordre d'un professionnel de la santé agréé.
Attention
exposer la source lumineuse à la pluie ou à l'humidité.
exclusivement par du personnel qualifié.
Attention
de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde d'azote.
Attention
de téléphone portable à proximité de la source lumineuse.
Attention
type BF qui ont été certifiés à la norme IEC 60601-1 pour les équipements médicaux et à la
norme IEC 60601-2-18 pour les équipements endoscopiques.
Attention
d'annulation des garanties et d'invalidité des déclarations d'adaptabilité à un usage.
Attention
classés comme équipements médicaux. En cas d'équipement supplémentaire de traitement des
informations branché à la source lumineuse, un Système médical et l'opérateur doivent
déterminer que l'ensemble des équipements est conforme aux normes de produit appropriées
(comme IEC 60950 ou IEC 60065 et la norme pour les Systèmes médicaux, IEC 60601-1).
Attention
câble de fibre optique dans l'unité avant d'allumer l'appareil. Lorsque le site de chirurgie ne
nécessite pas de lumière, le contrôle de l'intensité doit être réglé en position de luminosité
minimale. S'il est nécessaire de retirer le câble de fibre optique sans éteindre l'appareil, régler
le contrôle de l'intensité en position minimale.
Attention
DOIT PAS ÊTRE UN CONDUCTEUR ÉLECTRIQUE.Il ne doit pas y avoir de blindage
conducteur ni autre connexion conductrice entre le patient et l'appareil. Une telle connexion
LIT-219 SUNOPTIC SURGICAL
(Français)
La source lumineuse produit un rayon lumineux très concentré
Sur prescription seulement. Selon les lois fédérales, la vente de cet
Pour éviter tout risque d'incendie ou de choc électrique, ne pas ouvrir ni
Ne pas utiliser en présence de mélange anesthésique inflammable avec
Pour éviter tout risque d'interférence électromagnétique, ne pas utiliser
Ce produit ne doit être utilisé qu'avec les instruments endoscopiques de
Ce symbole indique un appareil de type BF.
L'appareil ne doit en aucun cas être altéré par l'utilisateur, sous peine
Tous les équipements branchés à la source lumineuse doivent être
Toujours régler le contrôle de l'intensité au niveau minimum et insérer le
Le câble de fibre optique utilisé avec cette source lumineuse NE
®
Le dépannage doit être réalisé
Rév. -
Date de la révision :06/21/16
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