Nox Medical nox A1 Manuel page 9

 Avertissement : Le(s) enregistreurs Nox A1 ne doi(ven)t pas être utilisé(s) auprès d'autres
équipements. S'il est nécessaire de l'utiliser auprès d'autres équipements, il conviendra de
vérifier le fonctionnement du (des) dispositif(s) en fonction de sa (leur) configuration précise
et d'empêcher une opération anormale pouvant entraîner des blessures à l'opérateur/au
patient.
 Avertissement : Le Nox Sleep System peut subir les interférences d'autres appareils, même
s'ils sont conformes aux exigences d'émission du Comité international spécial sur les
perturbations radio (CISPR), et causer des blessures à l'opérateur/au patient.
 Précaution : L'enregistreur Nox A1 est conçu pour une utilisation en toute sécurité par les
patients porteurs d'un stimulateur cardiaque si celui-ci est conforme à la norme : EN 50061
en matière de sécurité des stimulateurs cardiaques implantables. La présence de
stimulateurs cardiaques non conformes peut entraîner un mauvais fonctionnement du
stimulateur cardiaque du fait de l'utilisation de l'enregistreur Nox A1 et blesser le patient.
Avant toute utilisation du dispositif sur des patients porteurs de stimulateur cardiaque,
l'opérateur doit consulter la documentation livrée avec le stimulateur et se rapportant à ses
normes et conditions d'utilisation ou, si nécessaire, contacter le fabricant.
 Avertissement : L'enregistreur Nox A1 n'est pas protégé vis-à-vis des défibrillateurs. Le fait de
ne pas retirer le dispositif du patient avant la défibrillation peut produire un courant à haute
densité au niveau des électrodes, provoquant des brulures et pouvant blesser le patient. Le
fait de ne pas retirer le dispositif du patient avant la défibrillation peut aussi modifier le débit
voulu du courant, affectant l'efficacité de la défibrillation et entraînant des blessures graves,
voire la mort du patient.
 Avertissement : L'enregistreur Nox A1 et ses accessoires ne sont pas conçus pour une
utilisation avec un équipement de haute fréquence (HF). L'utilisation du dispositif avec un
équipement de haute fréquence (HF) pourrait entraîner des blessures graves chez le patient
 Avertissement : Le câble de tête EEG Nox/les câbles de sortie EEG Nox 5 n'offrent aucune
protection contre les effets d'une décharge de défibrillateur cardiaque, ni contre les brûlures
à haute fréquence. Le fait de ne pas retirer l'équipement du patient avant la défibrillation
peut produire un courant à haute densité au niveau des électrodes, provoquant des brûlures
et pouvant blesser le patient.
 Avertissement : L'enregistreur Nox A1 et ses accessoires n'ont pas été conçus pour offrir un
degré de protection spécifié contre la pénétration nuisible de liquides. N'immergez jamais
l'appareil, quel que soit le type de liquide. La pénétration de liquides pourrait causer un choc
électrique.
 Avertissement : Aux États-Unis d'Amérique, utilisez uniquement des produits enregistrés
auprès de l'United States Environmental Protection Agency (EPA) pour nettoyer/désinfecter
l'enregistreur Nox A1 et ses accessoires afin d'éviter toute blessure à l'opérateur/au patient.
 Avertissement : L'enregistreur Nox A1 n'est PAS indiqué pour être utilisé en présence d'un
mélange anesthésique inflammable à base d'air, d'oxygène ou de protoxyde d'azote. Ceci
risquerait d'entraîner des charges électrostatiques ou des températures trop élevées,
sources potentielles d'étincelles ou de combustion pouvant entraîner des brûlures ou des
explosions.
 Avertissement : N'utilisez pas l'enregistreur et les accessoires Nox A1 lors de
radiographies/d'études par rayons X. L'absorption d'énergie du dispositif, des câbles ou des
électrodes pourrait entraîner une surchauffe et causer des brûlures.
 Avertissement : Comme pour tout autre matériel médical, connectez les câbles avec
précision et précaution, et veillez à ce que les fils ne puissent pas entraîner d'étranglement
ou d'enchevêtrement.
Manuel Nox A1
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