Draagbanden Vernietigen; Onderhoud En Levensduur; Veiligheids-/Onderhoudsinspecties; Levensduur - Guldmann Active Trainer Mode D'emploi

32
Zijn alle tillussen en stiksels intact?
• Let op kapotte of versleten stiksels
• Let op knopen in lussen
• Let op scheuren of rafels in lussen
• Let op gaten of gaatjes
• Let op deeltjes in het materiaal of de lussen
Is het materiaal intact?
• Let op abnormale slijtagepatronen, extreme slijtage
of tekenen van schuren
• Let op ingesneden of gerafeld materiaal
• Let op ongebruikelijke of aanzienlijke verkleuring
• Let op gaten, gaatjes, scheuren, openingen
• Let op gerafelde of onveilige stiksels
• Let op brandplekken veroorzaakt door zuur, bijtende
stoffen of hitte
• Let op veranderingen in de consistentie van het
materiaal, zoals toegenomen stijfheid
• Let op deeltjes die in het materiaal zitten
Is de vorm van de draagband veranderd, is deze met knopen,
naalden, tape of andere methoden korter of langer gemaakt
dan de oorspronkelijke lengte?
Conclusie
Als de draagband een of meer van de hiervoor vermelde tekenen
vertoont, moet deze buiten gebruik worden gesteld, ongeacht het
gewicht van de op te tillen persoon.
2 .03

Draagbanden vernietigen

Draagbanden worden vernietigd door ze te verbranden. Bij juiste
verbranding valt polyester uiteen in kooldioxide en water.
3 .00

Onderhoud en levensduur

3 .01

Veiligheids-/onderhoudsinspecties

In overeenstemming met de internationale norm EN/ISO 10535
"Tillift voor het verplaatsen van gehandicapten – Vereisten en
testmethoden" moet minimaal elke zes maanden een inspectie
worden uitgevoerd. De draagband moet grondig, systematisch en
regelmatig worden geïnspecteerd. Praktische en visuele inspec-
ties worden daarnaast ook aanbevolen.
Sommige soorten beschadiging zijn met een praktijkinspectie
beter te detecteren dan visueel. Bijvoorbeeld: stijfheid van het
materiaal, defecte lussen en versleten materiaal. Deze proble-
men worden ontdekt door fysiek contact met de draagband. Met
een visuele inspectie worden waarschijnlijk niet alle vormen van
beschadiging van de draagband gedetecteerd.
Houd rekening met de samenstelling en toepassing van de
schriftelijke documentatie over inspecties van de draagband. De
documentatie moet informatie bevatten zoals: de naam van de
fabrikant, het voorraadnummer van de draagband, de breedte en
lengte, het unieke identificatienummer van de draagband (belang-
rijk om soortgelijke draagbanden van elkaar te onderscheiden) en
de toestand van de draagband. Andere belangrijke informatie kan
ook betrekking hebben op de datum waarop de draagband binnen
uw faciliteit in gebruik is genomen en andere nuttige speciale
kenmerken.
Wees voorzichtig met beschadigde en defecte draagbanden en
stel deze buiten gebruik als er sprake is van een van de volgende
situaties:
• Chemische en roestplekken
• Smelt- of brandplekken
• Krassen, gaten, scheuren of inkepingen
• Kapotte of versleten stiksels
• Ontbrekende, onleesbare of onbruikbare etiketten op
de draagband
• Knopen in de draagband
• Slijtage
• Andere zichtbare schade die de sterkte van de draagband
twijfelachtig maakt.
De draagband moet worden geïnspecteerd om patiënten en
zorgpersoneel te beschermen. Systematische inspecties van de
draagband hebben extra voordelen:
• Ze helpen het ontstaan van schade te voorkomen
• Ze voorkomen ongelukken
• Ze zorgen voor kwaliteit op het werk
OPMERKING: Inspecties moeten worden uitgevoerd door een
voldoende gekwalificeerd persoon die vertrouwd is met het ont-
werp, gebruik en onderhoud van de draagband.
Voorbeelden van zichtbare beschadiging van een
synthetische draagband
)
x
Chemische/caustische brandplekken
Kapotte stiksels
Geplet/gerafeld geweven materiaal
Knopen
Smelt-/schroeiplekken
) deze voorbeelden van zichtbare
x
schade betreffen niet alle mogelijke
vormen van schade
3 .02

Levensduur

De levensduur van de draagband is individueel en hangt af van
het gebruik, de reinigingsmethode enz. Vóór gebruik moet de
draagband worden onderzocht volgens de beschrijving in sectie
2.02. en als de draagband niet aan de inspectievereisten voldoet,
moet deze zo nodig worden weggeworpen.
4.00 Technische specificaties
Tilcapaciteit, SWL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 kg
Materiaal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Polyester
5 .00

EU-verklaring van overeenstemming

Het product is vervaardigd overeenkomstig verordening (EU)
2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april
2017, als een medisch hulpmiddel van Klasse I.