LG KF600w Mode D'emploi page 250

instrumentation (AAMI). La
version finale, un effort combiné
de la FDA, les fabricants
d'appareils médicaux et de
nombreux autres groupes, a été
achevée vers la fin de l'an 2000.
Cette norme permettra aux
fabricants de protéger les
stimulateurs cardiaques et les
défibrillateurs cardiaques des
IEM des téléphones sans fil.
La FDA a mesuré les
interférences produites par les
téléphones portables sans fil sur
des appareils de correction
auditive et a aidé à établir une
norme volontaire parrainée par le
Institute of Electrical and
Electronic Engineering (IEEE).
Cette norme précise les
méthodes d'essai et les
conditions de fonctionnement des
appareils de correction auditives
et des téléphones sans fil afin
qu'aucune interférence ne se
produise lorsqu'une personne
utilise un téléphone « compatible
» et un appareil de correction
auditive « compatible » en même
temps. Cette norme a été
approuvée par le IEEE en l'an
2000.
La FDA continue d'observer
l'utilisation des téléphones sans
fil pour trouver des interactions
possibles avec d'autres appareils
médicaux. Si des interférences
dangereuses sont découvertes, la
FDA effectuera des essais pour
évaluer les interférences et
travailler à résoudre le problème.
12. Où puis-je trouver d'autres
informations?
Pour l'information additionnelle,
référez-vous aux ressources
suivantes:
• La page Web de la FDA sur les
téléphones sans fil
(http://www.fda.gov/
cellphones/)
• La RF Security Program de la
Federal Communications
Commission(FCC)
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