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Usage prévu de la S9 VPAP ST
La S9 VPAP ST est conçue pour fournir une ventilation non invasive à des patients de plus de 13 kg
souffrant d'insuffisance respiratoire ou d'un syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS).
La S9 VPAP ST est prévue pour une utilisation à domicile ou en milieu hospitalier.
Usage prévu de la S9 VPAP S
La S9 VPAP S est conçue pour fournir une ventilation non invasive à des patients de plus de 13 kg
souffrant d'insuffisance respiratoire ou d'un syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS).
La S9 VPAP S est prévue pour une utilisation à domicile ou en milieu hospitalier.
Usage prévu de la S9 AutoSet CS
La S9 AutoSet CS est conçue pour fournir une suppléance ventilatoire non invasive à des patients de
plus de 30 kg présentant des apnées centrales et/ou mixtes, une respiration périodique ou une
respiration de Cheyne-Stokes associée ou non à un syndrome d'apnées obstructives du sommeil
(SAOS). La S9 AutoSet CS est prévue pour une utilisation à domicile ou en milieu hospitalier.
Usage prévu de la S9 Auto 25
La S9 Auto 25 est prévue pour le traitement du syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS)
chez les patients pesant plus de 30 kg. La S9 Auto 25 est prévue pour une utilisation à domicile ou en
milieu médical.
Contre-indications
Le traitement par pression positive est contre-indiqué chez certains patients présentant l'une des
pathologies préexistantes suivantes :
•
affection pulmonaire bulleuse grave
•
pneumothorax
•
hypotension
•
déshydratation
•
fuite de liquide céphalo-rachidien, récent traumatisme ou intervention chirurgicale crânienne.
Effets secondaires
Les patients doivent avertir leur médecin traitant en cas de douleurs thoraciques inhabituelles, de maux
de tête sévères ou d'une dyspnée accrue. Une infection aiguë des voies aériennes supérieures peut
nécessiter l'arrêt temporaire du traitement.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître au cours du traitement utilisant l'un de ces appareils :
•
sécheresse nasale, buccale ou de la gorge
•
saignements de nez
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