Lowenstein Medical JOYCEeasy Mode D'emploi page 4

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4.3 Ausatemsystem
Die Maske verfügt über ein integriertes Ausatemsys-
tem. Sicherungsring und Maskenkörper sind so ge-
formt, dass zwischen diesen Teilen ein Spalt entsteht.
Durch diesen Spalt kann die ausgeatmete Luft ent-
weichen.
vented-Varianten
Die vented-Varianten (Winkel und Drehhülse transpa-
rent) verfügen über ein integriertes Ausatemsystem.
Sicherungsring und Maskenkörper sind so geformt,
dass zwischen diesen Teilen ein Spalt entsteht. Durch
diesen Spalt kann die ausgeatmete Luft entweichen.
non vented-Varianten
Die non vented-Varianten (Sicherungsring und Win-
kel in blauer Farbe) verfügen über kein Ausatemsys-
tem. Mund-Nasen-Maske non vented nur in
Kombination mit Therapiegeräten anwenden, die ein
aktives Ausatemventil besitzen und über Alarme und
Sicherheitssysteme für einen eventuellen Geräteaus-
fall verfügen. Falls Sie die non vented-Variante mit ex-
ternem Ausatemventil verwenden, beachten Sie bitte
die zugehörige Gebrauchsanweisung.
5 Reinigung und hygienische
Aufbereitung
Verletzungsgefahr durch ungenügende
Reinigung!
Rückstände können die Maske verstopfen, das
integrierte Ausatemsystem beeinträchtigen und den
Therapieerfolg gefährden.
 Bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem
oder besonderem Krankheitshintergrund Mas-
kenteile nach Rücksprache mit dem Arzt täglich
desinfizieren.
5.1 Maske reinigen
1. Maske zerlegen (siehe Abbildung ).
2. Maske gemäß nachfolgender Tabelle reinigen:
Aktion
Maskenteile mit warmem Wasser und mildem
X
Reinigungsmittel waschen.
Maskenteile beim Waschen gründlich mit ei-
nem Tuch oder einer weichen Bürste reinigen.
Oder: Maskenteile in den Geschirrspüler le-
gen.
Kopfbänderung mit der Hand waschen.
3. Alle Teile mit klarem Wasser nachspülen.
4. Alle Teile an der Luft trocknen lassen.
5. Sichtprüfung durchführen.
6. Wenn notwendig: Beschädigte Teile ersetzen.
7. Maske zusammenbauen (siehe Abbildung
r
Verfärbungen von Maskenteilen beeinträchtigen
die Funktion der Maske nicht.
5.2 Hygienische Aufbereitung
(klinischer Bereich)
Nur im klinischen Bereich: Im Falle eines Patienten-
wechsels müssen Sie die Maske hygienisch aufberei-
ten. Hinweise zur hygienischen Aufbereitung bei
Patientenwechsel finden Sie in einer Broschüre auf
der Internetseite des Herstellers. Auf Wunsch senden
wir Ihnen die Broschüre auch zu.
6 Entsorgung
Sie können alle Teile über den Hausmüll entsorgen.
7 Störungen
Störung Ursache Behebung
Druckschmerz Kopfbänderung etwas
Maske sitzt zu fest.
im Gesicht. weiter stellen.
Maske sitzt zu Kopfbänderung etwas
locker. fester einstellen.
Zugluft im
Auge.
Fachhändler
Maske passt nicht.
kontaktieren.
Maske nicht kor- Maske neu einstellen
rekt eingestellt. (siehe Abbildung
Therapie-
Maskenkissen Maskenkissen
druck wird
beschädigt. ersetzen.
nicht erreicht.
Schlauchsystem Steckverbinder und Sitz
undicht. der Schläuche prüfen.
8 Technische Daten
Produktklasse nach Richtli-
nie 93/42/EWG
Abmessungen (B x H x T)
Größe S 100 mm x 100 mm x 80 mm
Größe M 105 mm x 110 mm x 80 mm
Größe L 110 mm x 120 mm x 80 mm
Gewicht
X
Größe S
Größe M
Größe L
X
Totraumvolumen
Größe S
Größe M
Größe L
Therapiedruckbereich
Schlauchanschluss: Konus
Ø 22 mm (männlich)
).
nach EN ISO 5356-1
Temperaturbereich:
Betrieb +5 °C bis + 40 °C
Transport und Lagerung -20 °C bis +70 °C
Strömungswiderstand
bei 50 l/min
bei 100 l/min
Angegebener Zweizahl-Ge-
räuschemissionswert nach
ISO 4871:
- Schalldruckpegel
- Schallleistungspegel
- Unsicherheitsfaktor
Lebensdauer
Gebrauchsdauer Bis zu 12 Monate
Angewandte Normen EN ISO 17510-2:2009
1
Die Materialien der Maske altern, wenn sie z. B. ag-
gressiven Reinigungsmitteln ausgesetzt sind. Im Ein-
zelfall kann es notwendig sein, Maskenteile früher zu
ersetzen.
Konstruktionsänderungen vorbehalten.
9 Druck-Flow-Kennlinie
In der Druck-Flow-Kennlinie wird der Leckageflow in
Abhängigkeit vom Therapiedruck dargestellt.
).
70
60
IIa
50
40
30
20
10
94 g
0
4 8 12 16
97 g
Ausgangsdruck am Therapiegerät (hPa)
98 g
10 Werkstoffe
100 ml
105 ml
Verwenden Sie die Maske erst nach Rücksprache mit
115 ml
Ihrem Arzt, wenn Sie allergisch gegen einen der Stof-
4 hPa - 30 hPa
fe sind:
Maskenkissen, Stirnpolster
Sicherungsring (Hartkomponente)
Sicherungsring (Weichkomponente)
Bänderungsclip
0,3 hPa
1,0 hPa Stirnstütze, Drehhülse,
Maskenkörper, Winkel
Kopfbänderung
16 dB(A)
24 dB(A)
3 dB(A)
5 Jahre
Alle Teile der Maske sind frei von Latex, PVC
1
(Polyvinylchlorid) und DEHP (Diethylhexylphthalat).
11 Garantie
Löwenstein Medical Technology räumt dem Kunden
eines neuen originalen Löwenstein Medical
Technology-Produktes und eines durch Löwenstein
Medical Technology eingebauten Ersatzteils eine be-
schränkte Herstellergarantie gemäß der für das jewei-
lige Produkt geltenden Garantiebedingungen und
nachstehend aufgeführten Garantiezeiten ab Kauf-
datum ein. Die Garantiebedingungen sind auf der In-
ternetseite des Herstellers abrufbar. Auf Wunsch
senden wir Ihnen die Garantiebedingungen auch zu.
Beachten Sie, dass jeglicher Anspruch auf Garantie
und Haftung erlischt, wenn weder das in der
Gebrauchsanweisung empfohlene Zubehör noch
Originalersatzteile verwendet werden.
Wenden Sie sich im Garantiefall an Ihren
Fachhändler.
DE
20 24 28 32 36 40 44
SI (Silikon)
PP (Polypropylen)
TPE (Thermoplastisches
Elastomer)
PA (Polyamid),
POM (Polyoxymethylen)
PA (Polyamid),
PC (Polycarbonat)
EL (Elasthan), PES (Poly-
ester), PU (Polyure-
than), UBL Loop,
CO (Baumwolle),
PA (Polyamid)