Table des Matières
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4.3 Ajout d'échantillon
4.3
Ajout d'échantillon
Bulletin nº
Nº 142
Nº 145
Nº 209
4.3.1
Taille des prises d'essai
Tableau 2
Prise d'essai recommandée
Teneur en eau de l'échan-
tillon
10 000 ppm = 1 %
1 000 ppm = 0,1 %
100 ppm = 0,01 %
10 ppm = 0,001 %
￭￭￭￭￭￭￭￭
32
Si la balance est directement connectée au Coulometer, il est possible
d'envoyer la prise d'essai directement à partir de la balance.
15 Dès que la détermination est finie et que la cellule de titrage a été
réconditionnée (dérive stable), la prochaine détermination peut être
démarrée.
Ce chapitre dispense quelques consignes sur l'ajout d'échantillon. Il est
impossible de traiter cette thématique ici de manière exhaustive. Pour de
plus amples informations, consulter la littérature spécialisée des fabricants
de réactifs et les Application Bulletins de Metrohm suivants :
Titre
Détermination de la teneur en eau selon Karl Fischer dans les gaz non
explosifs
Détermination de faibles teneurs en eau dans les matières plastiques selon
la méthode d'extraction avec four KF
Déterminations de la teneur en eau coulométriques selon Karl Fischer dans
les huiles isolantes ainsi que dans les hydrocarbures et leurs dérivés
La prise d'essai doit être petite pour qu'il soit possible de titrer le plus
d'échantillons possibles dans la même solution d'électrolyte et pour que le
temps de titrage reste court. Il convient tout de même de s'assurer que
l'échantillon contient au minimum 50 µg d'H
une orientation pour réaliser la prise d'essai.
Prise d'essai
10 mg à 100 mg
100 mg à 1 g
1 g
5 g
￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭￭
O. Le tableau suivant offre
2
Teneur en eau résultante
100 µg à 1 000 µg
100 µg à 1 000 µg
100 µg
50 µg
899 Coulometer
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