FreeStyle Comfort
Controles del usuario e indicadores de estado del sistema
Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben usarse
en los equipos (índice y sinopsis)
Lea el manual del usuario antes de usar el
equipo. Reg. n.º 1641
Rango de temperatura de almacenamiento u
operación. Reg. n.º 0632
Rango de humedad de almacenamiento.
Reg. n.º 2620
Limitación de presión atmosférica.
Reg. n.º 2621
Nombre y domicilio del fabricante.
Reg. n.º 3082
Fecha de fabricación. Reg. n.º 2497
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
Mantenerlo alejado de la lluvia. Mantenerlo
seco. Reg. n.º 0626
Límite de apilamiento por número.
Reg. n.º 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y símbolos de
seguridad; símbolos de seguridad registrados
Debe leer el manual de instrucciones.
Reg. n.º M002
Mantener alejado de las llamas, del fuego
y de las chispas. No acercar a fuentes de
ignición abiertas. Se prohíbe fumar.
Reg. n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras la
esté utilizando. Reg. n.º P002
Parte aplicada tipo BF (grado de protección
frente a descargas eléctricas). Reg. n.º 5333
Advertencia. Reg. n.º W001
86 - SPA
PN MN250-C4 G | Manual del usuario
Directiva del Consejo 93/42/CEE sobre dispositivos
médicos
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Este dispositivo cumple con los
requerimientos de la Directiva 93/42/CEE
para dispositivos médicos. Lleva la marca
CE, tal como se muestra. CE #### indica el
número de organismo notificado.
IEC 60417
Equipo de Clase II, Doble aislamiento,
n.º de reg. 5172
Interruptor de encendido. Reg. n.º 5009
Certificación ETL
Agencia de seguridad para la norma
CAN/CSA C22.2 n.º 601.1 M90 para
equipos eléctricos médicos.
Símbolos internos
Mantener la unidad lejos de materiales
inflamables, aceite y grasa.
No desmontar.
Aumentar flujo.
Disminuir flujo.
Cumple con
RTCA/DO-
Cumple con RTCA DO160 Sección 21
160 Sección
Categoría M. Requisito FAA SFAR 106
21
Categoría
M
Equipo de Clase II, Doble aislamiento
Aprobado por la FAA, Concentrador
de oxígeno móvil
21 CFR 801.15: Código de Normas Federales, Título 21
La legislación federal limita la venta de
este dispositivo a médicos o por orden
médica.