Flux De Travail Miseqdx - illumina MiSeqDx Guide De Référence

Flux de travail MiSeqDx

Assurez-vous que les librairies d'échantillons ont déjà été chargées dans la cartouche de
réactifs avant de configurer l'analyse. Ces étapes s'appliquent à n'importe quel protocole de
test.
Génération d'amplifiats
Lors de la génération d'amplifiats, les molécules d'ADN uniques sont liées à la surface de
la Flow Cell, puis subissent une amplification en pont de façon à former des amplifiats.
Séquençage
Une fois les amplifiats générés, ils sont mis en image à l'aide de combinaisons de DEL et
de filtres propres à chacun des quatre didésoxyribonucléotides à marqueur fluorescent. Une
fois l'imagerie d'une plaque de la Flow Cell terminée, la Flow Cell est déplacée de manière
à exposer la plaque suivante. Le processus est répété jusqu'à ce que toutes les plaques
soient imagées. Après l'analyse de l'image, le logiciel procède à l'analyse primaire, qui
comprend une identification des bases, un filtrage et une évaluation de la qualité.
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Préparez la cartouche de réactifs, puis chargez l'ensemble
de librairies dans le réservoir désigné.
Dans l'interface du logiciel, sélectionnez Sequence
(Séquencer) pour démarrer la procédure de configuration
de l'analyse.
Lavez et séchez soigneusement la Flow Cell.
Suivez les invites du logiciel pour charger la Flow Cell.
Suivez les indications du logiciel pour charger le flacon de
solution SBS (PR2) MiSeqDx. Vérifiez que le flacon à
déchets est vide et chargez la cartouche de réactifs.
Si vous le souhaitez, surveillez l'analyse à l'écran
Sequencing (Séquençage).
Faites un lavage après analyse avec de l'eau de laboratoire.
Document nº 1000000021961 v03 FRA