Plage de mesure
Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 40 – 280 mmHg,
diastolique 40 – 280 mmHg,
Pouls 40 – 199 battements/mn
Précision de
systolique ± 3 mmHg,
l'indicateur
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de mesure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire
2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions
L 135 mm x l 105 mm x H 53 mm
Poids
Environ 170 g (sans piles)
Taille du brassard
de 23 à 33 cm
Conditions de
fonctionnement
de +10 °C à +40 °C, humidité relative de
admissibles
≤ 85 % (sans condensation)
Conditions de
de - 20 °C à +70 °C, humidité rela-
stockage admissibles
tive de ≤ 85 %, pression ambiante de
700 –1060 hPa
Alimentation électrique 4 x 1,5 V
Durée de vie des piles
Environ 250 mesures, selon le niveau de
tension artérielle ainsi que la pression
de gonflage
Accessoires
Mode d'emploi, 4 x piles AAA 1,5 V,
Pochette de rangement
Classement
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
Piles AAA
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Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médi-
caux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1 (ten-
siomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appa-
reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré-
cises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-
vente.