Beurer medical BC 32 Mode D'emploi page 47

Basınç göstergesinin sistolik ± 3 mmHg /
hassasiyeti diyastolik ± 3 mmHg /
Nabız gösterilen değer ± %5
Ölçüm hatası Klinik testlere göre izin verilen azami
standart sapma:
sistolik 8 mmHg / diyastolik 8 mmHg
Bellek 2 x 60 kaydedilebilir veri satırı
Ölçüler U 69 x G 66 x Y 31 mm
Ağırlık Yaklaşık 115 g
Manşet boyu Yakl. 135 ila 195 mm el bileği çevresi için
İzin verilen +10 °C ila +40 °C,
Çalışma sıcaklığı < %85 bağıl nem
İzin verilen saklama ­20 °C ila +70 °C,
sıcaklığı < %85 bağıl nem
Güç beslemesi 2 x 1,5 V mikro (alkalin tip LR 03)
Pil ömrü Yakl. 250 ölçümlük
Aksesuar Saklama kutusu, kullanım kılavuz, 2 adet
"AAA" pil
Sınıflandırma Kullanım kısmı tip BF
Koruma sınıfı: dahili besleme, IPXO, AP veya APG yok,
sürekli çalışma
İşaretlerin Açıklaması Kullanım kısmı tip BF
Dikkat! Kullanım kılavuzunu
okuyun!
• Bu cihaz EN60601­1­2 Avrupa standardına uygundur ve elek­
tromanyetik uyumlulukla ilgili özel önemlere tabidir. Lütfen
taşınabilir ve mobil yüksek frekanslı haberleşme cihazlarının
bu cihazı etkilememesine dikkat edin. Daha ayrıntılı bilgileri
verilen müşteri hizmetleri adresinden alabilirsiniz.
• Bu cihaz şunlarla uyumludur: Tıbbi Ürünler için AB Standardı
93/42/EC, Tıbbi Ürünler Yasası, EN1060­1 Avrupa Standardı
(invazif olmayan tansiyon ölçme aletleri Kısım 1: Genel gere­
ksinimler) ve EN1060­3 (invazif olmayan tansiyon ölçme alet­
leri Kısım 3: Elektromanyetik kan basıncı ölçüm sistemleri için
tamamlayıcı gereksinimler).
• Cihaz ticari veya ekonomik amaçla kullanıyorsanız, "Tıbbi
Ürünler için İşletmeci Yönetmeliği"ne göre düzenli ölçüm
tekniği kontrolleri yaptırmanız gerekir. Kişisel kullanım için
de iki yılda bir üretici tarafından ölçüm tekniği kontrolleri
yaptırmanız önerilir.
47