Beurer medical BC 32 Mode D'emploi page 40

• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle nor­
me europee EM1060­1 (Sfigmomanometri non invasivi Par­
te1: Requisiti generali) e EN1060­3 (Sfigmomanometri non
invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromec­
canici per la misurazione della pressione arteriosa).
• Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professionale
o commerciale, è necessario effettuare regolarmente controlli
tecnici, conformemente alla Norma sull'installazione, funzi­
onamento e utilizzo dei prodotti medicali. Anche per l'uso
privato si consiglia di richiedere al produttore un controllo
tecnico ogni 2 anni.
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