Précision; Résolution D'affichage; Symboles Susceptibles De Figurer Sur L'appareil - ResMed VPAP III ST-A Manuel Utilisateur

Filtre à air
Circuit respiratoire
Classifications
CEI 60601-1
Cet appareil ne doit pas être utilisé en présence d'un mélange anesthésique inflammable/air,
ni lorsque de l'oxygène ou du protoxyde d'azote peuvent être entraînés dans le circuit aérien.
Valeurs affichées
Valeur
Capteur de pression à la sortie d'air
Pression
Capteur de débit intégré*
Fuites
Volume courant
Fréquence
respiratoire
Ventilation minute
* La précision des résultats risque d'être affectée par les fuites ou l'utilisation d'oxygène
supplémentaire.
** Les valeurs affichées sont des estimations. Elles sont fournies à des fins de détermination de
tendances uniquement.
† La précision des résultats risque d'être affectée si le volume courant est inférieur à 50 ml.
Remarques :
•
Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable.
•
Vous pouvez obtenir des informations cliniques supplémentaires auprès de votre
service après-vente agréé ResMed.

Symboles susceptibles de figurer sur l'appareil

Suivez les instructions d'utilisation ;
type CF ;
Marche/Arrêt ;
de l'alarme ;
Fabbricante ;
directive européenne relative à l'élimination des déchets d'équipements électriques et
électroniques. Cet appareil doit être éliminé séparément et ne doit pas être jeté avec les ordures
ménagères non triées. Pour éliminer votre appareil, vous devez avoir recours aux systèmes de
collecte et de recyclage disponibles près de chez vous. Le recours à ces systèmes de collecte et
de recyclage permet de préserver les ressources naturelles et d'empêcher la libération de
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Deux couches de mousse à cellules ouvertes de polyester,
imprégnées de fibres polyester
Plastique flexible, longueur 2 ou 3 m
•
Classe II (double isolation)
•
Type CF
•
Fonctionnement continu
Plage
-5 à 30 cm H O
2
0 – 120 l/min
50 – 3 000 ml
6 – 60
respirations par
minute (BPM)
0,6 – 60 l/min
Représentant autorisé dans l'Union européenne ;
Ajustement du masque ;
QuickView ; Entrée ;
Informations concernant l'environnement
Précision
± 0,5 cm H O
(+ 4 % de
2
la valeur mesurée)
**
**
†
± 0,5 BPM
**
Equipement de classe II ;
Témoins d'alarme (LED) ;
Quitter ; Interrupteur AC uniquement ;
Résolution
d'affichage
0,1 cm H O
2
1 l/min
1 ml
1 respiration par
minute (BPM)
0,1 l/min
Equipement de
Protection anti-gouttes ;
Désactivation
DEEE 2002/96/CE est une