E
5. Controllo metrologico
In generale, si consiglia di sottoporre il dispositivo a controllo me-
trologico ogni 2 anni. In Germania gli utenti professionali devono
attenersi alla legge tedesca sulla gestione dei dispositivi medici. Il
controllo può essere eseguito da UEBE Medical GmbH, da un'au-
torità competente in materia di metrologia, oppure avvalendosi
di servizi di manutenzione autorizzati. Attenersi alle normative
vigenti nel proprio Paese.
Le autorità competenti o le aziende di servizi di manutenzione
autorizzate ottengono su richiesta una "dichiarazione di verifica
dei controlli metrologici" dal produttore.
Consegnare il dispositivo sempre insieme al bracciale e alle istru-
zioni per l'uso per l'esecuzione del controllo metrologico.
Attenzione: senza l'autorizzazione del produttore non è consenti-
to apportare alcuna modifica al dispositivo, ad es. aprirlo, eccetto
che per la sostituzione delle batterie.
6. Legenda
Questo prodotto rispetta la Direttiva 93/42/CEE del Con-
siglio del 5 settembre 2007 sui prodotti medicali ed è
0123
dotato di marcatura CE 0123 (TÜV SÜD Product Service
GmbH).
Grado di protezione da scosse elettriche: TIPO BF
Attenersi alle istruzioni per l'uso
Conservare in luogo asciutto
Numero di serie del dispositivo
IT-108
Informazioni tecniche
Informazioni tecniche
Numero di riferimento = numero articolo
IP20
Protezione contro oggetti solidi con diametro superiore
a 12,5 mm, nessuna protezione contro l'acqua.
Fabbricante
7. Smaltimento
Batterie e apparecchi tecnici non sono rifiuti domestici,
ma devono essere consegnati a centri di raccolta e smal-
timento specializzati.
E
IT-109