Sanitas SBM 21 Mode D'emploi page 10

Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 60 – 280 mmHg,
diastolique 30 – 200 mmHg,
Pouls 30 – 180 battements/mn
Précision de l'indi- Systolique ± 3 mmHg,
cateur diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de Écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 4 x 30 emplacements d'enregistrement
Dimensions L 155 mm x l 110 mm x H 70 mm
Poids Environ 395 g (sans piles)
Taille du brassard De 22 à 36 mm
Conditions de fonc- De +10 °C à +40 °C, humidité relative de
tionnement admis- ≤ 85 % (sans condensation)
sibles
Conditions de stoc- De - 20 °C à + 55 °C, humidité relative
kage admissibles de ≤ 85 %, pression ambiante de
800 –1060 hPa
Alimentation élec-
4 x 1,5 V
trique
Durée de vie des Environ 180 mesures, selon le niveau
piles de tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
Accessoires Mode d'emploi, 4 x piles piles alcalines
AA 1,5 V, Pochette de rangement
piles alcalines AA
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Classement Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobi-
les sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données
précises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-vente.