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Manuels Connexes pour I-Tech I-PRESS
Sommaire des Matières pour I-Tech I-PRESS
- Page 1 NOTICE D'UTILISATION Pressothérapie...
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Page 3: Table Des Matières
Table des matières NOTICE D'UTILISATION TABLE DES MATIERES INFORMATIONS TECHNIQUES ABRICANT ECLARATION DE CONFORMITE LASSIFICATIONS ESTINATION ET DOMAINE D UTILISATION ARACTERISTIQUES TECHNIQUES ESCRIPTION DE L APPAREIL ET DES COMMANDES É TIQUETTE Contenu de l'emballage MODALITES D'UTILISATION NTRODUCTION A LA TECHNOLOGIE ONTRE INDICATIONS ISES EN GARDE... -
Page 5: Informations Techniques
I.A.C.E.R. S.r.l Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italie déclare sous son entière responsabilité que le produit I-PRESS Code UMDNS : 10969 Est conçu et réalisé conformément aux exigences essentielles de l’Annexe 1 de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (transposée en Italie avec le Décret législatif 46/97), telle que modifiée... -
Page 6: Classifications
Thérapeutique Domaine d'utilisation : Ambulatoire/hospitalier et soins à domicile Le dispositif I-PRESS pour pressothérapie est idéal pour le traitement de pathologie du système circulatoire, afin d’améliorer la circulation sanguine périphérique. Les applications prévues pour ce type de dispositif sont les suivantes : Œdèmes... -
Page 7: Caracteristiques Techniques
Caractéristiques techniques Caractéristiques techniques Spécifications Alimentation Alimentation secteur 230V AC, 50Hz Fusibles T1A x1 Absorption maximale 100mA max Isolation (EN 60601-1) Partie appliquée (EN 60601-1) Dimensions 260 x 200 x 125 mm (longueur x largeur x hauteur) Poids 2 kg Protection IP IP21 Pression... -
Page 8: Description De L'appareil Et Des Commandes
Description de l'appareil et des commandes Caractéristiques Description techniques Minuteur Poignée pour programmation du temps Pression Poignée pour programmation de la pression IACER Srl MNPG340-01... -
Page 9: Étiquette
Étiquette Symbole Signification Logo du fabricant. Certification du produit relâché par l'organisme notifié N° 1936. IACER Srl MNPG340-01... - Page 10 Symbole Signification Appareil avec partie appliquée type BF selon EN 60601- 1 éd. III^. Dispositif de classe II. Données du fabricant. Date de fabrication (MM/AAAA). Consultez le manuel d'utilisation Directive DEEE pour l'élimination déchets électroniques. Numéro dé série. Degré de protection contre l'entrée de solides, de poussières et de liquides (appareil protégé...
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Page 11: Contenu De L'emballage
Humidité relative (humidité relative de stockage, sur confection) Contenu de l'emballage L’emballage d’I-PRESS dans toutes ses configurations contient : 1 dispositif I-PRESS avec applicateurs ; N° 1 manuel d'utilisation. Sangle en textile non tissé (TNT) 15x150 cm (voir page 13 pour informations détaillées) -
Page 12: Modalites D'utilisation
Modalités d'utilisation Introduction à la technologie La pressothérapie représente une méthode applicable au traitement de pathologies du système circulatoire puisqu’elle permet de favoriser une circulation veineuse correcte, en diminuant la tension musculaire due au stress ou à des douleurs chroniques et aiguës. Grâce à son action de pompe, elle favorise en effet le retour veineux (voir figure ci-dessous), en augmentant l’irrigation des tissu et, par là, leur renouvellement physiologique. -
Page 13: Mises En Garde
CONSULTER LE MÉDECIN DE FAMILLE AVANT D'ENTREPRENDRE UN TRAITEMENT AVEC LE DISPOSITIF. Mises en garde Il est recommandé de : Utiliser l'appareil en gardant l'applicateur à au moins 3 mètres des • téléviseurs, des moniteurs, des téléphones portables ou de tout autre équipement électronique même si l'appareil ne génère pas et ne reçoit d'interférences électromagnétiques... -
Page 14: Préparation Du Patient
éventuelles sont effectués • par du personnel agréé ; Le circuit électrique de l'environnement dans lequel I-PRESS est inséré • est conforme aux lois nationales ; l'appareil est utilisé en totale conformité avec les instructions fournies •... - Page 15 1.1.1. Brancher le connecteur correspondant au tube à 8 embouts (pour l’utilisation de deux bottes) ou le connecteur correspondant au tube à 4 embouts en cas d’utilisation d’une seule botte ; 1.1.2. Enfiler la ou les botte(s) et fermer le zip jusqu’à l’extrémité supérieure, puis fermer le Velcro de maintien ;...
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Page 16: Utilisation Des Extenseurs
éléments, comme le montre la figure ci-dessus. Utilisation du dispositif Pour utiliser le dispositif I-PRESS : 1. Insérer le cordon d’alimentation dans la prise du secteur. 2. Enfiler les applicateurs adaptés au traitement à... -
Page 17: Reglages Therapeutiques Conseilles
ATTENTION ! Une fois que la thérapie a commencé, ne pas forcer le minuteur en agissant en sens antihoraire. Attendre la fin du soin pour programmer à nouveau la durée souhaitée. 5. Mettre l’interrupteur sur ON en pressant la touche de marche/arrêt ON/OFF sur le corps de la machine. - Page 18 (mmHg) conseillé soin Œdèmes Botte(s) 30 jours Lymphœdèmes Botte / Manchon 30 jours Ulcères Botte(s) 30 jours veineux Insuffisante Botte(s) 30 jours veineuse Récupération Botte(s) 30 jours musculaire En cas d’utilisation du câble à 8 dérivations en raccordant les deux bottes, il est conseillé...
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Page 19: Entretien Du Dispositif
être tenu des dangers auxquels l'opérateur ou l'utilisateur peuvent être soumis. NETTOYAGE Il est conseillé d’éteindre l’I-PRESS à la fin de chaque séance de thérapie, et de débrancher les câbles des connecteurs. ATTENTION : le nettoyage du dispositif ne doit pas être effectué quand celui- ci est en marche. -
Page 20: Transport Et Stockage
Résolution des problèmes Tout type d'intervention sur I-PRESS doit être effectué uniquement par le fabricant ou un revendeur agréé. Dans tous les cas, avant d'envoyer I-PRESS au fabricant, il faudra s'assurer du véritable dysfonctionnement de l’appareil. Vérifier ce qui suit : Problème... -
Page 21: Informations Pour L ' Elimination
Informations pour l'élimination Les appareils I-PRESS compatibles avec les besoins de fonctionnement et de sécurité, ont été conçus et construits pour avoir un impact négatif minimal sur l'environnement, conformément aux dispositions de la directive européenne 2012/19/UE relative à l'élimination des déchets des équipements électriques et électroniques. -
Page 22: Garantie
été acheté. Garantie I-PRESS est couvert par une garantie a à compter de la date d'achat sur les pièces électroniques, lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions fournies dans ce manuel. Les parties sujettes à l'usure (bande de compression) sont exclues de la garantie, sauf en cas de défauts évidents de... -
Page 23: Assistance
autorisées, de dommages dus à des causes accidentelles ou à la négligence de l'acquéreur, notamment en ce qui concerne les parties externes. 6) Par ailleurs, la garantie ne s'applique pas aux dommages causés sur l'appareil par une alimentation non adaptée. 7) Les pièces sujettes à... -
Page 24: Interference Et Tableaux De Compatibilite Electromagnetique
Interférence et tableaux de compatibilité électromagnétique L'appareil d'électrothérapie I-PRESS est conçu et fabriqué conformément à la NORME TECHNIQUE en vigueur relative à la compatibilité ÉLECTROMAGNÉTIQUE EN 60601-1-2:2015, afin de fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle civile et sanitaire. -
Page 25: Rf Sont Très Faibles Et Ne Provoquent
L’appareil I-PRESS est prévu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil I-PRESS doit garantir que ce dernier soit utilisé dans cet environnement. Environnement Essai d'émission Conformité électromagnétique - Guide L'appareil I-PRESS utilise l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. - Page 26 Guide et déclaration du constructeur - IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE - POUR TOUS LES ÉQUIPEMENTS ET SYSTÈMES L’appareil I-PRESS est prévu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil I-PRESS doit garantir que ce dernier soit utilisé dans cet environnement. Niveau Environnement Niveau de Test d'immunité...
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Page 27: Pour Tous Les Équipements Et Systèmes
Guide et déclaration du constructeur - IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE - POUR TOUS LES ÉQUIPEMENTS ET SYSTÈMES L’appareil I-PRESS est prévu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil I-PRESS doit garantir que ce dernier soit utilisé dans cet environnement. Niveau Environnement Niveau de Test d'immunité... - Page 28 - POUR TOUS LES ÉQUIPEMENTS ET SYSTÈMES QUI NE SUPPORTENT PAS LES FONCTIONS VITALES L’appareil I-PRESS est prévu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil I-PRESS doit garantir que ce dernier soit utilisé dans cet environnement. Niveau Environnement Niveau de Test d'immunité...
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Page 29: Des Interférences Peuvent Se Produire À Proximité D'équipements
électromagnétique provoqué par des émetteurs RF fixes, une étude de site électromagnétique doit être envisagée. Si l'intensité du champ mesurée à l'emplacement où un I-PRESS est utilisé dépasse le niveau de conformité applicable ci-dessus, le fonctionnement normal de l’I-PRESS doit être surveillé. - Page 30 L'appareil I-PRESS est conçu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées sont sous contrôle.. Le client ou l'opérateur de l’I-PRESS peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en garantissant une distance minimale entre les appareils de communication RF mobiles et portables (émetteurs) et l’I-PRESS comme recommandé...
- Page 31 I-PRESS. Tous les droits sont réservés. I-PRESS et le logo sont la propriété exclusive de I.A.C.E.R. S.r.l. et sont enregistrés. Édition: MNPG340-01 du 08/10/2021 IACER Srl MNPG340-01...