Table des Matières
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Déclaration de conformité
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Ce produit porte le marquage
conformément à la Directive 93/42/CEE sur les dispositifs
médicaux et répond aux exigences de base de l'annexe I de cette directive.
Le produit a été développé, fabriqué et contrôlé avec application du système de management de la qualité
conformément à la norme DIN EN ISO 13485.
Le produit est répertorié dans la classe I conformément à l'annexe IX de la directive.
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