arjo Enterprise ENT-ACC01 Mode D'emploi page 31

Les modèles ENT-ACC01 et ENT-ACC03 sont des potences destinées à aider les patients
à se positionner sur le lit. Les deux modèles sont fournis avec une sangle ajustable et une
poignée, et conviennent pour une utilisation avec les lits médicalisés Enterprise
5000X, 8000, 8000X, 9000, 9000X et Citadel™ de la gamme d'Arjo.
Le modèle ENT-ACC03 est une potence réglable que l'on peut faire pivoter pour aider
un patient à se transférer de ou vers un fauteuil roulant.
Ne dépassez pas la capacité maximale admissible de 75 kg (165 lb).
Ne vous servez pas de la potence pour pousser ou tirer le lit.
Ne suspendez pas d'autres équipements à la potence.
Référez-vous au mode d'emploi du lit afin de vous assurer que l'accessoire
est compatible avant de l'utiliser.
La potence doit être positionnée de sorte que la poignée pende au-dessus
du milieu du lit.
Ne laissez pas la sangle et la poignée pendre en dehors du périmètre du lit.
ENT-ACC03 uniquement : ne tentez pas de faire tourner la potence
lorsqu'un patient tient la poignée.
Pour limiter le risque de piégeage du patient, le panneau de tête doit toujours
être présent lorsque la potence est installée sur le lit.
Le patient ne doit pas se trouver sur le lit lors de l'installation de la potence.
Avant d'installer la potence, vérifiez l'absence de tout dommage au niveau des
supports de potence du lit.
Veillez à ce que la position de la potence et de la poignée soit adaptée à la taille
et aux besoins médicaux du patient.
La sangle et la poignée ne doivent pas être utilisées par des personnes de moins
de douze ans.
La durée de vie opérationnelle de la sangle et de la poignée est de cinq ans,
sous réserve du respect des consignes d'utilisation et d'entretien du fabricant.
Au terme de cette période, l'unité complète doit être remplacée.
Inspectez régulièrement la sangle et la poignée. Si vous constatez des signes
d'usure ou de détérioration, retirez immédiatement l'unité complète et remplacez-la.
Si un incident grave se produit avec ce dispositif médical et affecte l'utilisateur ou
le patient, l'utilisateur ou le patient doit le signaler au fabricant ou au distributeur
du dispositif médical. Dans l'Union européenne, l'utilisateur doit également signaler
tout incident grave à l'autorité compétente de l'État membre où il se trouve.
AVERTISSEMENT
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